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近日，若羽臣在投資者互動平臺表示，抖音已成為公司重要渠道之一，公司會持續(xù)關(guān)注其發(fā)展態(tài)勢并動態(tài)調(diào)整經(jīng)營策略。關(guān)于全年具體的渠道目標(biāo)規(guī)劃，屬于公司內(nèi)部經(jīng)營信息，公司將嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)及信息披露的要求，在定期報(bào)告等文件適時(shí)進(jìn)行披露。

1月21日，美國醫(yī)療器械及皮膚健康公司Newmedical Technology, Inc.宣布，已于2026年1月1日正式完成對專業(yè)護(hù)膚品牌Derma Made?的戰(zhàn)略性收購。

此次收購將Derma Made納入Newmedical旗下專業(yè)護(hù)膚與皮膚健康版圖。Derma Made在美國醫(yī)療皮膚科、美容診所及MedSpa場景中擁有穩(wěn)定市場需求，與Newmedical現(xiàn)有的Silagen?、MyNewGel+?、BruiseMD?等疤痕與術(shù)后護(hù)理品牌形成高度互補(bǔ)。

近日獲悉，眾山生物官宣旗下醫(yī)療器械級“乙酰化透明質(zhì)酸鈉”已成功完成國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心(CMDE)的主文檔登記（登記號：M2026011-000）。

該產(chǎn)品依托眾山生物其自主研發(fā)的創(chuàng)新專利技術(shù)（專利號：ZL202510290861.6），通過全面嚴(yán)格的生物學(xué)評價(jià)，包括細(xì)胞毒性、致敏試驗(yàn)、皮內(nèi)反應(yīng)、熱源、急性全身毒性、遺傳毒性等測試，確保臨床應(yīng)用的安全可靠，為醫(yī)美功效進(jìn)階提供創(chuàng)新原料支撐。

近日，德進(jìn)生物完成數(shù)千萬元A輪融資，本輪融資由弘暉基金領(lǐng)投，凱乘資本擔(dān)任首席財(cái)務(wù)顧問并繼續(xù)負(fù)責(zé)后續(xù)融資。融資金額將主要用于推進(jìn)公司核心產(chǎn)品基于合成生物學(xué)平臺開發(fā)的重組肉毒毒素的臨床研究、產(chǎn)業(yè)化基地建設(shè)及國際化布局。

1月21日，復(fù)銳醫(yī)療對外宣布，公司與復(fù)星醫(yī)藥（600196.SH）旗下星邁泰科醫(yī)療簽訂合作意向書，就潛在的中國本土化合作事宜達(dá)成合作框架，將進(jìn)一步加速復(fù)銳醫(yī)療科技在中國市場的戰(zhàn)略落地和業(yè)務(wù)深耕。

1月22日晚，錦波生物發(fā)布公告稱，收到證監(jiān)會批復(fù)，同意公司向特定對象發(fā)行股票的注冊申請。據(jù)悉，此次錦波生物擬向養(yǎng)生堂定向發(fā)行不超過717.57萬股新股，，募集資金不超過20億元。

1月19日，美麗田園發(fā)布2025年正面盈利預(yù)告。公司預(yù)計(jì)2025年收入不少于30億元，較2024年同期增長不少于16%；經(jīng)調(diào)凈利潤不少于3.8億元，同比增長不少于40%；凈利潤不少于3.4億元，同比增長不少于34%。

今日，朗姿股份披露2025年年度業(yè)績預(yù)告稱，公司預(yù)計(jì)歸屬于上市公司股東的凈利潤9億元至10.5億元，同比增長245.25%至302.80%?？鄢墙?jīng)常性損益后的凈利潤2.2億元至2.9億元，同比增長1.09%至33.25%。

1月14日，復(fù)銳醫(yī)療科技有限公司（Sisram，1696.HK）宣布，其長效A型肉毒毒素產(chǎn)品達(dá)希斐?已在中國完成首例臨床應(yīng)用，標(biāo)志著該產(chǎn)品正式進(jìn)入臨床實(shí)踐與商業(yè)推廣并行的新階段。

最新消息顯示，濟(jì)南格萊威醫(yī)療科技有限公司旗下的注射用交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉凝膠獲批！注冊證編號：國械注準(zhǔn)20263130055；適用范圍：該產(chǎn)品適用于鼻唇溝部位真皮組織中層至深層注射以糾正中重度鼻唇溝皺紋。從已披露信息看，該產(chǎn)品在核心適應(yīng)癥上尚未展現(xiàn)出顯著差異化，這也意味著又一款產(chǎn)品進(jìn)入了已成“紅海”的玻尿酸填充市場。

根據(jù)最新消息顯示，成都伊臻生物科技有限公司旗下的“注射用聚左旋乳酸填充劑”獲批，注冊證編號：國械注準(zhǔn)20263130095；適用范圍：適用于顳部，注射至鼓膜上層以改善承認(rèn)輕中度顳部凹陷，這也是國內(nèi)首個(gè)顳部填充適應(yīng)癥。

最新消息，巨子生物旗下“重組I型α1亞型膠原蛋白及透明質(zhì)酸鈉復(fù)合溶液”獲得NMPA批準(zhǔn)，注冊證編號：20263130044，用于真皮層的注射，改善面頰部平滑度。這一適應(yīng)癥是第二次出現(xiàn)，第一款是北京艾佰瑞旗下的“膠原蛋白植入劑”。

1月13日，REJURAN麗駐蘭官微發(fā)布，杭州隱秀生物科技有限公司為“REJURAN/麗駐蘭”品牌在中國地區(qū)的官方授權(quán)單位。

聲明指出，REJURAN/麗駐蘭品牌方已于2025年10月31日終止與寧夏沃美達(dá)生物醫(yī)藥科技有限公司的合作。

自2026年1月1日起，如出現(xiàn)以下二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，均涉嫌非官方授權(quán)的侵權(quán)產(chǎn)品：產(chǎn)品名為“醫(yī)用膠原透明質(zhì)酸修護(hù)敷料”、注冊證號為“寧械注準(zhǔn)20232140024”、規(guī)格為“2ml/支*2/盒（黑盒）”、生產(chǎn)企業(yè)為“寧夏沃美達(dá)生物醫(yī)藥科技有限公司”、商標(biāo)為“REJURAN/麗駐蘭”的二類醫(yī)療器械產(chǎn)品，均被認(rèn)定為非官方授權(quán)產(chǎn)品，涉嫌侵權(quán)。

最新消息，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療醫(yī)械器技術(shù)審評中心（CMDE）發(fā)布艾佰瑞生物旗下“膠原蛋白植入劑”審評報(bào)告。此前12月11日，艾佰瑞生物自主研發(fā)的“膠原蛋白植入劑”獲批上市，該產(chǎn)品適用于面頰部真皮層注射，以改善面頰部平滑度。

1月12日，重組膠原蛋白領(lǐng)域代表玩家創(chuàng)爾生物于全國中小企業(yè)股份轉(zhuǎn)讓系統(tǒng)官網(wǎng)發(fā)布《廣州創(chuàng)爾生物技術(shù)股份有限公司關(guān)于終止上市輔導(dǎo)備案的提示性公告》，宣布再次終止北交所上市輔導(dǎo)。

1月13日，證監(jiān)會官網(wǎng)披露綻妍生物正式啟動上市輔導(dǎo)，輔導(dǎo)機(jī)構(gòu)為中國國際金融股份有限公司，法律顧問為北京國楓律師事務(wù)所，審計(jì)機(jī)構(gòu)為信永中和會計(jì)師事務(wù)所（特殊普通合伙）。

綻妍生物主要專注于重組貽貝粘蛋白的研發(fā)、生產(chǎn)與應(yīng)用。該蛋白可在皮膚表面快速形成透氣保護(hù)膜，從物理層面隔離外界刺激；同時(shí)其活性成分能滲透至肌底，有效舒緩并減輕炎癥反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)“防護(hù)-修護(hù)”一體化的生物學(xué)效應(yīng)。

美國生物制藥公司艾伯維承諾，公司將在未來十年內(nèi)，在美國投入1000億美元用于研發(fā)及包括制造業(yè)在內(nèi)的資本投資。

1月8日，敷爾佳在接受調(diào)研者提問時(shí)表示，械品方面，公司2025年有一款Ⅲ類醫(yī)療器械“重組Ⅲ型人源化膠原蛋白貼敷料”已經(jīng)進(jìn)入臨床階段；注射類產(chǎn)品，重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凍干纖維項(xiàng)目臨床試驗(yàn)已經(jīng)做完了，處于臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告籌備階段；重組Ⅲ型人源化膠原蛋白凝膠項(xiàng)目公司還處于研發(fā)階段，爭取今年啟動臨床。

近日獲悉，若弋生物的第3代肉毒素藥物管線CB2201“注射用重組A型肉毒毒素（Sf9細(xì)胞，150kD天然氨基酸序列）”的適應(yīng)癥“暫時(shí)性改善 65 歲及 65 歲以下成人因皺眉肌和/或降眉間肌活動引起的中度至重度皺眉紋”已完成臨床II期試驗(yàn)的登記和公示（藥物臨床試驗(yàn)登記與信息公示平臺，登記號CTR20260065）。

恒醫(yī)生物自主研發(fā)創(chuàng)新原料 Everon Healthcare Recombinant Humanized Type III Triple-Helix Collagen Fibre（恒醫(yī)生物重組人源化III型三螺旋膠原蛋白）成功通過國際化妝品原料命名委員會（INC）審核，正式獲得INCI名稱備案，是全球首個(gè)以“III型三螺旋結(jié)構(gòu)膠原蛋白”被收錄的膠原蛋白，標(biāo)志著該原料在國際化妝品成分識別體系中獲得權(quán)威身份認(rèn)證。