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周四

201910

醫(yī)美產(chǎn)業(yè)筆記 >

 快訊

  • 眾生藥業(yè)RAY1225注射液新增適應癥獲批開展III期臨床

    1月23日,眾生藥業(yè)公告稱,其控股子公司眾生睿創(chuàng)自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物 RAY1225注射液,新增適應癥“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)”的III期臨床試驗獲國家藥監(jiān)局批準。這是RAY1225第4項獲批臨床適應癥,此前已覆蓋肥胖、2型糖尿病及代謝相關脂肪性肝炎。

    1天前
  • 歌禮制藥口服GLP-1藥物ASC30獲FDA批準開展美國II期研究

    1月26日,歌禮宣布,其口服小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑ASC30治療2型糖尿病的美國13周2期研究(NCT07321678)已完成首批受試者給藥。預計將于2026年第三季度獲得該項2期研究的頂線數(shù)據(jù)。


    1天前
  • 韓國醫(yī)美器械公司Innoxus完成960萬美元A輪融資

    近日,韓國醫(yī)美器械公司Innoxus宣布完成960萬美元(約7000萬人民幣)的A輪融資。該公司旗下產(chǎn)品——Alltite,號稱“全球首款將癌癥治療介電加熱技術應用于美容提拉”的設備,宣稱微疼痛、不麻醉,尚未在韓國全面鋪開,就已斬獲日本、中國香港、巴西超300臺出口訂單。

    1天前
  • 朗圣藥業(yè)兩款麻膏獲批


    據(jù)2026年01月26日藥品批準證明文件送達信息內(nèi)容顯示,由廣州朗圣藥業(yè)有限公司申請的兩款利丙雙卡因乳膏已于2026年01月22日獲批,批準文號分別為:國藥準字H20269015、國藥準字H20269016。


    1天前
  • 日本美容儀品牌ReFa母公司MTG解散中國子公司

    1月22日,日本美容儀品牌ReFa的母公司MTG宣布解散其中國子公司愛姆緹姬(上海)商貿(mào)有限公司。該公司成立于2013年,主要負責 ReFa 在中國市場的銷售業(yè)務。公告稱,解散原因包括中國市場環(huán)境變化及經(jīng)營狀況惡化。


    財務數(shù)據(jù)顯示,MTG 上海公司自2022年至2024年連續(xù)三年虧損,年營收維持在約3000萬至4000萬元區(qū)間,虧損額逐年擴大。目前,ReFa天貓旗艦店等線上渠道仍在運營。

    1天前

 醫(yī)美行業(yè)觀察

“天后童顏”塑妍萃為何能跳出同質(zhì)化內(nèi)卷?

觀察

觀察君

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2025-09-18 11:48

2025年,醫(yī)美上游市場最直觀的變化,莫過于合規(guī)產(chǎn)品“井噴式”增長。單看童顏針賽道便已有9款合規(guī)產(chǎn)品悄然入場。這也意味著“拿證即躺贏”的粗放時代徹底終結(jié),取而代之的是廠商間貼身肉搏的白熱化競爭:價格戰(zhàn)四起、營銷話術層出不窮。在這表面繁榮的背后,實則暴露了行業(yè)核心困境:產(chǎn)品同質(zhì)化嚴重、品牌差異化認知不足。


尤其是當整個行業(yè)逐步邁入理性消費階段,品牌若無法跳出同類競品高度重疊的僵局,不能建立真正的消費者心智認可,即便手持合規(guī)證件,也難逃被“湮沒”的命運。真正能贏得市場的,是那些能將產(chǎn)品實力轉(zhuǎn)化為用戶認同,并以系統(tǒng)化解決方案回應求美者真實需求的品牌。

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正是在這樣的迭代背景下,童顏針賽道的比拼發(fā)生根本性升維:合規(guī)只是入場券,能否提供“童顏針+”的系統(tǒng)性治療解決方案,才是決定品牌能否跑贏長周期的關鍵。

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在這個過程中,我們發(fā)現(xiàn)高德美旗下的塑妍萃Sculptra似乎早已布局這條高價值賽道——它不僅以扎實的產(chǎn)品力構建信任基礎,更憑借母公司強大的生態(tài)資源,打造出如“塑妍萃Sculptra+英倫大提升”、“塑妍萃Sculptra+OBT微笑彈力網(wǎng)”等聯(lián)合治療范式,重新定義了“童顏”的應用深度與臨床價值。


硬核產(chǎn)品力破局:
塑妍萃Sculptra以實力收割用戶心智與頭部機構

在信息高度透明的醫(yī)美市場,消費者的決策邏輯已徹底改變,她們不再被動接受品牌的單方面宣傳,而是主動搜集信息、比對口碑、相信親眼所見的真實效果?;诖?,消費者心智正在成為醫(yī)美品牌最終的決勝之地。


而在這一關鍵戰(zhàn)場上,塑妍萃反超先發(fā)品牌,以最快速率奪取再生品牌王者地位,上市7個月即摘得小紅書再生品類月搜索第一,小紅書后臺品牌和SPU排行雙第一,主流社交平臺曝光量突破2億。


這種信任的根基,來自于卓越的產(chǎn)品底蘊:塑妍萃Sculptra不僅是全球首個獲得美國FDA認證的PLLA再生醫(yī)美產(chǎn)品,于海外有著25年的臨床應用歷史,而且在國內(nèi)還被稱作“天后童顏”,剛上市便獲得了市場的高度關注與認可。


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在產(chǎn)品成分方面,塑妍萃Sculptra是純聚左旋乳酸(PLLA),擁有獨特且致密的顆粒形態(tài)學結(jié)構,是不規(guī)則片狀的實心顆粒,這就決定了塑妍萃Sculptra擁有卓越漸進式的膠原誘導和穩(wěn)定持續(xù)的生物降解特性,真正達到緊致提升、膚質(zhì)改善、長期有效。


同時其所采用PLLA-SCA材料及專利工藝,相比于其他再生材料,塑妍萃Sculptra術后幾乎無腫脹、第二天可以恢復到正常的生活工作中。值得一提的是,產(chǎn)品對于修復“饅化臉”和追求“輕量感”美學的求美者也是絕佳選擇。


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這些扎實的產(chǎn)品特質(zhì),也快速獲得了機構的認可。今年以來,塑妍萃Sculptra已陸續(xù)進駐美萊醫(yī)療集團等國內(nèi)頭部醫(yī)美機構,并逐步形成“用戶認可-醫(yī)生推薦-機構主推”的良性運轉(zhuǎn)閉環(huán),在同類產(chǎn)品陷入價格混戰(zhàn)的市場中,憑借產(chǎn)品本身構建起差異化的品牌護城河。


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聯(lián)合治療打造方案:
塑妍萃Sculptra生態(tài)為機構提供高利潤品項

如果說過硬的產(chǎn)品力是打入市場的基石,那么能否提供整體解決方案,才是機構留住客戶、尤其是高價值客戶的關鍵,因為當下求美者關注的重點不再是單一付費項目,而是整體的變美解決方案。


得益于母公司高德美的強大生態(tài)矩陣,塑妍萃Sculptra在這一領域中展現(xiàn)出了極強的臨床延展性和生態(tài)協(xié)同價值,目前高德美旗下矩陣覆蓋了瑞藍玻尿酸、吉適肉毒素、Alastin圍手術期護膚品等全線產(chǎn)品,這種多元組合的能力是絕大多數(shù)單一品牌難以企及的。


更重要的是,集團依托全球研發(fā)實驗室的支持以及標準化的醫(yī)師培訓體系,確保每一項聯(lián)合治療方案不僅科學有效、可復制,更具有高度的臨床適應性和市場競爭力。


今年上半年,塑妍萃Sculptra依托母公司強大的產(chǎn)品矩陣與系統(tǒng)化賦能,打造了多個極具市場號召力的聯(lián)合品項。這些品項不僅在臨床上表現(xiàn)出色,而且它們真正從機構經(jīng)營的維度實現(xiàn)了“高客單、高留存、高復購”的良性循環(huán),成為機構利潤持續(xù)增長的重要引擎。


“塑妍萃+吉適英倫大提升”的“紅綠CP”為例,該組合通過深層支撐與中面部提升的聯(lián)合應用,不僅在輪廓固定和軟組織復位上效果顯著,更實現(xiàn)了膚質(zhì)與彈性的綜合改善,使顧客獲得立竿見影且持久自然的年輕化體驗,極大增強了客戶滿意與忠誠度;


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“塑妍萃+OBT微笑彈力網(wǎng)”的“紅藍CP”則聚焦于膠原再生與表皮煥活的協(xié)同作用,尤其適用于唇周、眼周等動態(tài)區(qū)域的年輕化治療,其精準改善局部問題的能力,有效吸引了對細節(jié)要求極高的高價值顧客。

圖片?

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這些組合在保證治療效果與顧客滿意度的同時,更提升客單價、延長客戶生命周期價值,助力機構實現(xiàn)利潤最大化。正是因為精準契合了從“單項目價格競爭”轉(zhuǎn)向“解決方案價值競爭”的行業(yè)新階段,圍繞塑妍萃Sculptra所打造的品項迅速被機構端爭相引入。


放眼未來,我們有理由相信,憑借超過25年的全球臨床應用與持續(xù)的科學跟蹤,塑妍萃Sculptra已不僅僅是一款合規(guī)的再生類產(chǎn)品,更具備真正跨越周期、經(jīng)得起時間驗證的臨床應用能力。


它從根本上重塑了求美者對“童顏”的期待——以單品類視角看,塑妍萃Sculptra極大拓展了“童顏針+”的應用邊界,開啟再生醫(yī)美組合創(chuàng)新、協(xié)同增效的新可能;而從整個行業(yè)生態(tài)來看,以塑妍萃Sculptra為代表的治療方案,正逐步推動市場脫離低層次價格戰(zhàn)與同質(zhì)化內(nèi)卷,轉(zhuǎn)向以技術融合、產(chǎn)品矩陣與整體解決方案為核心的高維競爭階段。


這不僅是產(chǎn)品的勝利,更是一種戰(zhàn)略范式的領先,預示著高德美正通過塑妍萃Sculptra等創(chuàng)新產(chǎn)品,持續(xù)引領再生醫(yī)美領域的治療理念與市場格局升級,為行業(yè)的高質(zhì)量與可持續(xù)發(fā)展注入長期動力。


文章來源:醫(yī)美行業(yè)觀察




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塑妍萃

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