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周四

201910

醫(yī)美產(chǎn)業(yè)筆記 >

 快訊

  • 眾生藥業(yè)RAY1225注射液新增適應(yīng)癥獲批開展III期臨床

    1月23日,眾生藥業(yè)公告稱,其控股子公司眾生睿創(chuàng)自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物 RAY1225注射液,新增適應(yīng)癥“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)”的III期臨床試驗獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。這是RAY1225第4項獲批臨床適應(yīng)癥,此前已覆蓋肥胖、2型糖尿病及代謝相關(guān)脂肪性肝炎。

    1天前
  • 歌禮制藥口服GLP-1藥物ASC30獲FDA批準(zhǔn)開展美國II期研究

    1月26日,歌禮宣布,其口服小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑ASC30治療2型糖尿病的美國13周2期研究(NCT07321678)已完成首批受試者給藥。預(yù)計將于2026年第三季度獲得該項2期研究的頂線數(shù)據(jù)。


    1天前
  • 韓國醫(yī)美器械公司Innoxus完成960萬美元A輪融資

    近日,韓國醫(yī)美器械公司Innoxus宣布完成960萬美元(約7000萬人民幣)的A輪融資。該公司旗下產(chǎn)品——Alltite,號稱“全球首款將癌癥治療介電加熱技術(shù)應(yīng)用于美容提拉”的設(shè)備,宣稱微疼痛、不麻醉,尚未在韓國全面鋪開,就已斬獲日本、中國香港、巴西超300臺出口訂單。

    1天前
  • 朗圣藥業(yè)兩款麻膏獲批


    據(jù)2026年01月26日藥品批準(zhǔn)證明文件送達信息內(nèi)容顯示,由廣州朗圣藥業(yè)有限公司申請的兩款利丙雙卡因乳膏已于2026年01月22日獲批,批準(zhǔn)文號分別為:國藥準(zhǔn)字H20269015、國藥準(zhǔn)字H20269016。


    1天前
  • 日本美容儀品牌ReFa母公司MTG解散中國子公司

    1月22日,日本美容儀品牌ReFa的母公司MTG宣布解散其中國子公司愛姆緹姬(上海)商貿(mào)有限公司。該公司成立于2013年,主要負(fù)責(zé) ReFa 在中國市場的銷售業(yè)務(wù)。公告稱,解散原因包括中國市場環(huán)境變化及經(jīng)營狀況惡化。


    財務(wù)數(shù)據(jù)顯示,MTG 上海公司自2022年至2024年連續(xù)三年虧損,年營收維持在約3000萬至4000萬元區(qū)間,虧損額逐年擴大。目前,ReFa天貓旗艦店等線上渠道仍在運營。

    1天前

 醫(yī)美行業(yè)觀察

引發(fā)江蘇吳中股價暴漲的“I型膠原蛋白”有多少競爭力?

觀察

觀察君

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2023-11-07 10:20

據(jù)Frost&Sullivan預(yù)計,2025年膠原蛋白市場份額將超越玻尿酸成為護膚品第一大原料成分。且截止2023年10月,中國僅有3個廠商的6款膠原蛋白注射產(chǎn)品獲批,其中臺灣雙美和長春弗縵的產(chǎn)品均為動物源膠原蛋白,錦波生物的產(chǎn)品(商品名:薇旖美?)為重組膠原蛋白。


在重組膠原蛋白如此高潛力的發(fā)展勢頭下,信達證券分析師劉嘉仁曾指出,未來,率先實現(xiàn)技術(shù)突破并能夠規(guī)模生產(chǎn)符合標(biāo)準(zhǔn)的重組膠原蛋白的公司有望在不斷提高的行業(yè)市場占有率中取得優(yōu)勢地位。


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那么,重組膠原蛋白都可以從哪些方面進行技術(shù)突破呢?


近日,江蘇吳中下屬子公司吳中美學(xué)與東萬生物簽署了投資及技術(shù)合作協(xié)議,計劃共同推進全球首款基于重組I型人膠原蛋白的醫(yī)美植入劑產(chǎn)品的臨床研究,其對重組膠原蛋白的技術(shù)革新帶給我們一個新的思路。


東萬生物重組膠原蛋白在以下技術(shù)領(lǐng)域做了革新。首先,該產(chǎn)品的主要原料來自于東萬生物開發(fā)的基于哺乳動物細胞表達的重組I型人膠原蛋白,氨基酸序列與天然膠原一致,表觀性狀和耐酶解性能接近動物源膠原蛋白,并由中國食品藥品檢定研究院出具的檢測報告認(rèn)為其具有膠原蛋白三螺旋結(jié)構(gòu)。


可見,東萬生物重組膠原蛋白因性能接近動物源膠原蛋白、氨基酸序列與天然膠原一致,因此具有三螺旋結(jié)構(gòu),也就意味其具有強支撐性,而目前市場上的重組膠原蛋白均為片段化的膠原蛋白肽,雖有可控制備、易加工、生物相容性等優(yōu)點,但不具備支撐作用。


東萬生物重組膠原蛋白不但解決了動物源膠原蛋白容易出現(xiàn)人體免疫排斥反應(yīng)風(fēng)險的問題,同時解決了目前市場上的主流重組膠原蛋白不具有支撐填充作用的劣勢,因此后期可以從重組膠原蛋白類型(Ⅰ型重組膠原蛋白、Ⅱ型重組膠原蛋白、Ⅲ型重組膠原蛋白等)中選擇適合的重組膠原蛋白進行性能修飾和改進,以調(diào)控其原先的性能水平,實現(xiàn)更優(yōu)功效。


性能舉例來看,目前醫(yī)美產(chǎn)品對重組膠原蛋白的活性、穩(wěn)定性和物理特性等方面的功能比較重視,但是以上功能往往仍有改善空間,因此可以從以上功能搭建出發(fā),構(gòu)建產(chǎn)品亮點。近日全球領(lǐng)先的蛋白改造合成生物學(xué)公司粒影生物便完成了數(shù)千萬元 Pre-A+ 輪融資,而其之所以獲得融資的原因之一就是其實現(xiàn)了重組膠原蛋白的超穩(wěn)定性。


其次,東萬生物的重組I型人膠原蛋白的合成過程與目前主流重組膠原蛋白略有不同,東萬生物總經(jīng)理張健表示,在表達體系方面,目前已經(jīng)商業(yè)化的重組膠原蛋白均來自微生物(大腸桿菌或酵母)表達體系,而東萬生物卻首次采取了哺乳動物細胞表達體系。哺乳動物細胞表達的重組蛋白往往具有活性高、更接近天然蛋白和正確的高級結(jié)構(gòu)等優(yōu)點,因此被廣泛用于高端生物制藥。


重組膠原蛋白的合成包括表達體系的構(gòu)建、發(fā)酵和純化三個過程,因此可以在表達體系的三個重要環(huán)節(jié)進行技術(shù)突破,并且以上合成過程也影響著醫(yī)美產(chǎn)品的成果轉(zhuǎn)化能力。


此外,還可以進行重組膠原蛋白種類的橫向開發(fā),了解更多微量膠原蛋白的功能與作用機制,比如目前已經(jīng)有多家廠牌布局了17型膠原蛋白,17型膠原蛋白因可以通過修復(fù)基底膜實現(xiàn)根源抗衰而受到醫(yī)美玩家青睞。


未來,重組膠原蛋白賽道將如何發(fā)展,尚需拭目而待!


文章來源:醫(yī)美行業(yè)觀察




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