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周四

201910

醫(yī)美產(chǎn)業(yè)筆記 >

 快訊

  • 眾生藥業(yè)RAY1225注射液新增適應(yīng)癥獲批開展III期臨床

    1月23日,眾生藥業(yè)公告稱,其控股子公司眾生睿創(chuàng)自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物 RAY1225注射液,新增適應(yīng)癥“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)”的III期臨床試驗(yàn)獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。這是RAY1225第4項(xiàng)獲批臨床適應(yīng)癥,此前已覆蓋肥胖、2型糖尿病及代謝相關(guān)脂肪性肝炎。

    1天前
  • 歌禮制藥口服GLP-1藥物ASC30獲FDA批準(zhǔn)開展美國II期研究

    1月26日,歌禮宣布,其口服小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動(dòng)劑ASC30治療2型糖尿病的美國13周2期研究(NCT07321678)已完成首批受試者給藥。預(yù)計(jì)將于2026年第三季度獲得該項(xiàng)2期研究的頂線數(shù)據(jù)。


    1天前
  • 韓國醫(yī)美器械公司Innoxus完成960萬美元A輪融資

    近日,韓國醫(yī)美器械公司Innoxus宣布完成960萬美元(約7000萬人民幣)的A輪融資。該公司旗下產(chǎn)品——Alltite,號(hào)稱“全球首款將癌癥治療介電加熱技術(shù)應(yīng)用于美容提拉”的設(shè)備,宣稱微疼痛、不麻醉,尚未在韓國全面鋪開,就已斬獲日本、中國香港、巴西超300臺(tái)出口訂單。

    1天前
  • 朗圣藥業(yè)兩款麻膏獲批


    據(jù)2026年01月26日藥品批準(zhǔn)證明文件送達(dá)信息內(nèi)容顯示,由廣州朗圣藥業(yè)有限公司申請(qǐng)的兩款利丙雙卡因乳膏已于2026年01月22日獲批,批準(zhǔn)文號(hào)分別為:國藥準(zhǔn)字H20269015、國藥準(zhǔn)字H20269016。


    1天前
  • 日本美容儀品牌ReFa母公司MTG解散中國子公司

    1月22日,日本美容儀品牌ReFa的母公司MTG宣布解散其中國子公司愛姆緹姬(上海)商貿(mào)有限公司。該公司成立于2013年,主要負(fù)責(zé) ReFa 在中國市場的銷售業(yè)務(wù)。公告稱,解散原因包括中國市場環(huán)境變化及經(jīng)營狀況惡化。


    財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)顯示,MTG 上海公司自2022年至2024年連續(xù)三年虧損,年?duì)I收維持在約3000萬至4000萬元區(qū)間,虧損額逐年擴(kuò)大。目前,ReFa天貓旗艦店等線上渠道仍在運(yùn)營。

    1天前

 醫(yī)美行業(yè)觀察

國內(nèi)首創(chuàng)!錢塘隆越「智能混藥系統(tǒng)」引領(lǐng)醫(yī)美“混配”新未來

觀察

觀察君

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2025-01-13 17:06

近幾年醫(yī)美行業(yè)蓬勃發(fā)展,尤其注射市場極具發(fā)展?jié)摿Γ?024年多個(gè)玻尿酸、肉毒素、膠原蛋白產(chǎn)品獲批,同時(shí)羥基磷灰石、絲素蛋白等新原料持續(xù)涌現(xiàn),新材料、新產(chǎn)品的出現(xiàn)將市場推向新的高潮。


但是縱觀行業(yè),注射市場有一個(gè)顯著痛點(diǎn),那就是產(chǎn)品的高粘度,粘度高于普通液體也就意味著其流動(dòng)性較差,需要足夠的力量和精準(zhǔn)的設(shè)備來推動(dòng)其運(yùn)動(dòng)。


因此為了更好的處理高粘度物料,亟需更多專業(yè)的設(shè)備和技術(shù)。比如切割和離心機(jī)制達(dá)到混配均勻的效果。?


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在此背景下,錢塘隆越潛心鉆研,目前智能混藥系統(tǒng)等創(chuàng)新產(chǎn)品已投放市場,且受到了廣泛的關(guān)注和好評(píng),據(jù)悉此前在視頻號(hào)中一經(jīng)亮相,便引來大量粉絲觀看,當(dāng)日播放量達(dá)58751次,轉(zhuǎn)發(fā)量達(dá)上千次,一度成為行業(yè)標(biāo)桿。


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創(chuàng)新賦能,「醫(yī)美智能混藥系統(tǒng)」

為混配行業(yè)注入“活水”


目前醫(yī)美產(chǎn)品的混配,多通過連接二通、三通閥進(jìn)行手工混配。而這些二通、三通閥本身是為轉(zhuǎn)移普通液體開發(fā)的,不具備切割和離心機(jī)制,并不能滿足高粘度產(chǎn)品的混配需求,難以保證統(tǒng)一的混配標(biāo)準(zhǔn),可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊,引起堵針和結(jié)節(jié)。?


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傳統(tǒng)藥液轉(zhuǎn)移器


就以上問題,錢塘隆越研發(fā)了一套智能混藥系統(tǒng),不但應(yīng)用場景廣泛,可適用于任何需要稀釋和混配的產(chǎn)品,且搭配螺旋和濾網(wǎng)款混藥接頭,可提高混配均一度,提升混配效果。

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一次性使用藥液轉(zhuǎn)移器(混藥接頭)能夠精準(zhǔn)統(tǒng)一混配標(biāo)準(zhǔn),讓每一次混配都達(dá)到最佳均勻度,確保醫(yī)美產(chǎn)品的質(zhì)量穩(wěn)定且卓越,同時(shí)提高混配效率。?


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1月8日,【醫(yī)美行業(yè)觀察】在上海主辦的“2024未來醫(yī)美大會(huì)暨追光大賞頒獎(jiǎng)盛典”中,智能混藥系統(tǒng)引來無數(shù)廠家和代理商的駐足問詢。錢塘隆越憑借創(chuàng)新和研發(fā)能力最終入圍“年度創(chuàng)新力企業(yè)大獎(jiǎng)”。


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關(guān)于錢塘隆越


錢塘隆越是一家為醫(yī)藥和醫(yī)美領(lǐng)域提供定制化產(chǎn)品解決方案的公司,致力于新型醫(yī)美器械、藥物輸送、給藥系統(tǒng)、高端藥包材的定制化研發(fā)、生產(chǎn)和銷售,建立了符合全球法規(guī)要求的研發(fā)、生產(chǎn)、測試的質(zhì)量管理體系,已通過ISO13485認(rèn)證。此外公司擁有符合GMP要求的萬級(jí)C級(jí)潔凈生產(chǎn)車間和完善的物理、化學(xué)、微生物實(shí)驗(yàn)室,以及12000㎡生產(chǎn)研發(fā)工廠,80余項(xiàng)專利,70余位高科技研發(fā)人員,目前與國內(nèi)外200多家重點(diǎn)企業(yè)達(dá)成業(yè)務(wù)合作關(guān)系。


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錢塘隆越醫(yī)美事業(yè)部,立志成為醫(yī)美產(chǎn)品定制化開發(fā)服務(wù)商/醫(yī)美耗材全品類供應(yīng)商。醫(yī)美器械目前主推智能混藥系統(tǒng),以及真皮層注射針、COP預(yù)灌封注射器?,F(xiàn)有部分地區(qū)代理商尚在招募中,誠邀合作商談。?


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以上產(chǎn)品于全國招募合作商,

部分地區(qū)合作商尚在招募中?


展望未來,錢塘隆越將繼續(xù)從專業(yè)化、精細(xì)化、標(biāo)準(zhǔn)化的角度出發(fā),以創(chuàng)新賦能,產(chǎn)出更多優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品,致力成為產(chǎn)業(yè)蓬勃發(fā)展的強(qiáng)大引擎,助力醫(yī)美行業(yè)邁上更高的臺(tái)階,創(chuàng)造更多的輝煌。


商務(wù)合作

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文章來源:醫(yī)美行業(yè)觀察




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