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周四

201910

醫(yī)美產(chǎn)業(yè)筆記 >

 快訊

  • 眾生藥業(yè)RAY1225注射液新增適應癥獲批開展III期臨床

    1月23日,眾生藥業(yè)公告稱,其控股子公司眾生睿創(chuàng)自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物 RAY1225注射液,新增適應癥“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)”的III期臨床試驗獲國家藥監(jiān)局批準。這是RAY1225第4項獲批臨床適應癥,此前已覆蓋肥胖、2型糖尿病及代謝相關脂肪性肝炎。

    1天前
  • 歌禮制藥口服GLP-1藥物ASC30獲FDA批準開展美國II期研究

    1月26日,歌禮宣布,其口服小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑ASC30治療2型糖尿病的美國13周2期研究(NCT07321678)已完成首批受試者給藥。預計將于2026年第三季度獲得該項2期研究的頂線數(shù)據(jù)。


    1天前
  • 韓國醫(yī)美器械公司Innoxus完成960萬美元A輪融資

    近日,韓國醫(yī)美器械公司Innoxus宣布完成960萬美元(約7000萬人民幣)的A輪融資。該公司旗下產(chǎn)品——Alltite,號稱“全球首款將癌癥治療介電加熱技術應用于美容提拉”的設備,宣稱微疼痛、不麻醉,尚未在韓國全面鋪開,就已斬獲日本、中國香港、巴西超300臺出口訂單。

    1天前
  • 朗圣藥業(yè)兩款麻膏獲批


    據(jù)2026年01月26日藥品批準證明文件送達信息內(nèi)容顯示,由廣州朗圣藥業(yè)有限公司申請的兩款利丙雙卡因乳膏已于2026年01月22日獲批,批準文號分別為:國藥準字H20269015、國藥準字H20269016。


    1天前
  • 日本美容儀品牌ReFa母公司MTG解散中國子公司

    1月22日,日本美容儀品牌ReFa的母公司MTG宣布解散其中國子公司愛姆緹姬(上海)商貿(mào)有限公司。該公司成立于2013年,主要負責 ReFa 在中國市場的銷售業(yè)務。公告稱,解散原因包括中國市場環(huán)境變化及經(jīng)營狀況惡化。


    財務數(shù)據(jù)顯示,MTG 上海公司自2022年至2024年連續(xù)三年虧損,年營收維持在約3000萬至4000萬元區(qū)間,虧損額逐年擴大。目前,ReFa天貓旗艦店等線上渠道仍在運營。

    1天前

 醫(yī)美行業(yè)觀察

Bellafill貝麗菲爾掀起頭部機構“產(chǎn)品換新升級迭代”熱!

觀察

觀察君

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2025-07-31 10:50

今年的醫(yī)美行業(yè)呈現(xiàn)出兩個非常明顯的特點:一是上游產(chǎn)品層出不窮;二是機構內(nèi)部調(diào)整加速。這也就催生出了此前行業(yè)從未有過的現(xiàn)象——機構產(chǎn)品換新潮出現(xiàn)。


“產(chǎn)品換新”背后也有一定的規(guī)律,那就是賽道成熟、品牌較多,且真正能影響求美者項目選擇的品類,換新速度更快。


我們發(fā)現(xiàn),像米蘭柏羽、美萊這樣的頭部醫(yī)美機構今年“簽約不斷”,尤其是對再生產(chǎn)品的選擇,用更符合市場需求、更契合機構定位、更受用戶歡迎的產(chǎn)品,替換了原有產(chǎn)品。


近期,國際再生型長效膠原品牌Bellafill貝麗菲爾與美萊集團完成簽約,并迅速開展在美萊集團旗下北京美萊、深圳美萊、四川華美紫馨等30多家重點醫(yī)院的落地應用。在此之前,Bellafill貝麗菲爾已與朗姿、瑞麗醫(yī)美、華韓醫(yī)美、聯(lián)合麗格、媛頌醫(yī)美、廣州曙光等頭部醫(yī)美集團達成戰(zhàn)略合作。

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毫無疑問,Bellafill貝麗菲爾已經(jīng)成為絕大多數(shù)頭部機構“換新”的首選。在此,我們替行業(yè)發(fā)出疑問:為什么是Bellafill貝麗菲爾?選擇Bellafill貝麗菲爾有什么好處?


換新潮涌,頭部醫(yī)美集團與國際再生型長效膠原的戰(zhàn)略協(xié)同


當前,再生產(chǎn)品、膠原類產(chǎn)品的臨床應用已顯著進化,其成熟度和理性應用獲得了中國醫(yī)美市場及求美者的廣泛認可。這無疑為醫(yī)美機構提供了一個關鍵的窗口期,機構亟需轉變經(jīng)營思路,核心在于從單純的“賣貨”轉向提供專業(yè)的“賣方案”。


這一轉變深刻反映了行業(yè)的雙重共識:一是再生類及膠原類產(chǎn)品是未來趨勢,機構一定要抓住;二是機構要選對產(chǎn)品,能解決用戶需求的產(chǎn)品才是好產(chǎn)品。


Bellafill貝麗菲爾受各大頭部機構青睞,源于其具有更加穩(wěn)定的再生微球和精選小于6個月的澳洲小牛膠原。這一科學配比使其兼具再生與膠原雙重特性,全面滿足消費者需求,契合未來趨勢。


  • 根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示:再生抗衰類是醫(yī)美注射劑所有材料中,增速最快的細分市場。微球再生類又是其中目前及未來最大的細分市場,預計2028年,市場規(guī)模將進一步增長至107.7億元人民幣。


Bellafill貝麗菲爾是這一賽道中的佼佼者。它是全球唯一且首款通過美國FDA認證的再生型長效膠原,在國際市場中處于領先地位,其生產(chǎn)基地位于美國加利福尼亞州圣地亞哥,先進的研發(fā)生產(chǎn)、管理水平為提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品奠定了堅實基礎;同時,自2024年進入中國市場以來,依托瑞泉生物醫(yī)藥(香港)的專業(yè)化運營,迅速構建起覆蓋廣泛的渠道網(wǎng)絡,優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品與專業(yè)渠道間的協(xié)同效應正加速顯現(xiàn)。


在推廣策略上,Bellafill貝麗菲爾始終堅持“嚴選醫(yī)院、嚴選醫(yī)生、嚴選客戶”的原則。積極與頭部醫(yī)美集團達成合作,實現(xiàn)強強聯(lián)合釋放潛力,也為求美者帶來了更專業(yè)的解決方案。

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  • 展望未來,長效再生膠原產(chǎn)品將持續(xù)作為機構進行品項精耕的核心類目。其價值不僅在于賦能機構運營,更在于推動產(chǎn)品端與機構端深度協(xié)作,共同致力于提升醫(yī)美行業(yè)的高質(zhì)量交付水平。


Bellafill貝麗菲爾作為國際再生型長效膠原明星產(chǎn)品,正助力醫(yī)美機構吸引高凈值客群并強化高端定位。其長效自然的效果不僅滿足該人群對安全、品質(zhì)的核心需求,提升信任度,更能建立差異化優(yōu)勢,推動服務價值升級;同時,其高技術壁壘有效克服了傳統(tǒng)填充劑短板,填補高端需求空白,并憑借強大國際影響力為機構提供信任背書,賦能機構快速發(fā)展。


除此之外,Bellafill貝麗菲爾在實際應用中的“可塑性”也非常強,沈陽顏悅李遠宏教授曾在采訪中指出:“Bellafill貝麗菲爾的再生特性可與光電項目協(xié)同,例如激光損傷修復后刺激膠原再生,或與肉毒聯(lián)合提升組織張力與自然度?!边@正契合了醫(yī)美機構的競爭重心從單品銷售轉向系統(tǒng)性解決方案設計。這一轉型的本質(zhì)就在于以消費者需求為根基,通過整合多技術路徑實現(xiàn)療效疊加與客戶黏性提升。


Bellafill貝麗菲爾與頭部機構達成合作,既是對再生市場的樂觀預判,也是頭部企業(yè)之間的強強聯(lián)合。以優(yōu)質(zhì)的再生產(chǎn)品迎合市場趨勢,又以聯(lián)合的優(yōu)勢形成系統(tǒng)解決方案,引領行業(yè)升級。


尖端科技擎動長效再生,樹行業(yè)金標準


隨著再生醫(yī)美市場競爭格局的演變,行業(yè)已從早期的“證件紅利”階段全面進入綜合實力比拼的新周期。即便在高端再生品項成為行業(yè)標配的當下,真正決定市場地位的仍是產(chǎn)品成分的科學性、研發(fā)技術的創(chuàng)新性以及臨床效果的可靠性。


在這一背景下,Bellafill貝麗菲爾能夠持續(xù)獲得頭部醫(yī)美集團的青睞并達成戰(zhàn)略合作,其根本原因在于產(chǎn)品本身不可替代的核心價值——這正是其在激烈市場競爭中保持領先優(yōu)勢的關鍵所在。


美國FDA對微球類產(chǎn)品的監(jiān)管異常嚴苛,目前僅批準了三大再生球類,包括Sculptra塑妍萃、Radiesse瑞德喜、Bellafill貝麗菲爾。而Bellafill貝麗菲爾是美國FDA唯一認證通過的PMMA微球再生材料。其之所以能通過重重審核,且能在市場中經(jīng)久不衰,在于它已經(jīng)將PMMA微球的研發(fā)工藝做到爐火純青,尤其G’彈性值和η*粘性值在現(xiàn)有填充劑中均達最高級別。


不同于其他兩大再生球類品牌,Bellafill貝麗菲爾是以牛膠原為載體的球類再生材料,生物相容性和安全性更高,還能憑借優(yōu)異支撐性實現(xiàn)即刻填充;當膠原逐漸被人體吸收代謝后,PMMA微球再發(fā)揮作用,同時催生III型膠原蛋白和I型膠原蛋白的產(chǎn)生,最終形成穩(wěn)定的新生膠原組織。這種“80%膠原蛋白+20%PMMA微球”的科學配比,基于對傳統(tǒng)技術與工藝的升級迭代,創(chuàng)新性地構建了“即刻填充-長效再生”雙模抗衰機制,不但符合未來材料發(fā)展趨勢,還為消費者提供了更優(yōu)質(zhì)的綜合抗衰體驗。


基于上述突破,Bellafill貝麗菲爾在面部應用中能同步解決三大問題,外輪廓塑造(顳區(qū)、耳前韌帶提升、下頜塑造)、內(nèi)輪廓優(yōu)化(額頭、眉弓、雙C、鼻部、下巴),以及膚質(zhì)改善(疤痕、痘坑),幾乎涵蓋了面部全部問題,可以說是一款能提供全面部解決方案的產(chǎn)品。目前該產(chǎn)品上述全面部適應癥已在海外應用中。


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如今,Bellafill貝麗菲爾已暢銷美國、加拿大、韓國、新加坡及中國香港等高端醫(yī)美市場二十年,擁有全球數(shù)百萬應用案例,其卓越價值獲得廣泛認可。它不僅持有多項國際技術專利,其安全性和有效性更得到多年臨床應用積累的豐富實證與積極反饋的強有力支持。


《中國美容整形外科雜志》中明確指出:Bellafill貝麗菲爾在顴骨脂肪萎縮的改善、患者滿意度以及安全性方面表現(xiàn)很好;在20名患者經(jīng)過為期24個月研究下,下頜線評分均有顯著改善?!镀つw病學藥物雜志》:治療中面部容量缺陷時,24個月時,91%的參與者報告外觀有所改善,在36個月時為95%?!?/p>


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在醫(yī)美行業(yè)加速分化的2025年,伴隨產(chǎn)品換新潮的深入,市場正經(jīng)歷從粗放擴張向精耕細作的深刻轉型。作為一款國際再生型長效膠原,Bellafill貝麗菲爾與美萊集團等頭部醫(yī)美集團的戰(zhàn)略聯(lián)盟,為行業(yè)破局提供了多維啟示:唯有依托硬核科技與原料升級構建差異化壁壘,方能滿足高凈值人群對“自然長效”的高端產(chǎn)品訴求;生態(tài)協(xié)同是必由之路,通過國際頂尖品牌與國內(nèi)頭部機構的深度整合,加速合規(guī)再生技術的普及與價值釋放。


Bellafill貝麗菲爾憑借其源于技術與原料升級的不可替代性,不僅成為機構突破同質(zhì)競爭的戰(zhàn)略支點,更在長效再生領域樹立了金標準與創(chuàng)新范式。其持續(xù)深化的生態(tài)建設實踐,將持續(xù)引領產(chǎn)業(yè)鏈的價值升級進程。


文章來源:醫(yī)美行業(yè)觀察




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