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周四

201910

醫(yī)美產(chǎn)業(yè)筆記 >

 快訊

  • 眾生藥業(yè)RAY1225注射液新增適應(yīng)癥獲批開展III期臨床

    1月23日,眾生藥業(yè)公告稱,其控股子公司眾生睿創(chuàng)自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物 RAY1225注射液,新增適應(yīng)癥“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)”的III期臨床試驗獲國家藥監(jiān)局批準。這是RAY1225第4項獲批臨床適應(yīng)癥,此前已覆蓋肥胖、2型糖尿病及代謝相關(guān)脂肪性肝炎。

    1天前
  • 歌禮制藥口服GLP-1藥物ASC30獲FDA批準開展美國II期研究

    1月26日,歌禮宣布,其口服小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑ASC30治療2型糖尿病的美國13周2期研究(NCT07321678)已完成首批受試者給藥。預(yù)計將于2026年第三季度獲得該項2期研究的頂線數(shù)據(jù)。


    1天前
  • 韓國醫(yī)美器械公司Innoxus完成960萬美元A輪融資

    近日,韓國醫(yī)美器械公司Innoxus宣布完成960萬美元(約7000萬人民幣)的A輪融資。該公司旗下產(chǎn)品——Alltite,號稱“全球首款將癌癥治療介電加熱技術(shù)應(yīng)用于美容提拉”的設(shè)備,宣稱微疼痛、不麻醉,尚未在韓國全面鋪開,就已斬獲日本、中國香港、巴西超300臺出口訂單。

    1天前
  • 朗圣藥業(yè)兩款麻膏獲批


    據(jù)2026年01月26日藥品批準證明文件送達信息內(nèi)容顯示,由廣州朗圣藥業(yè)有限公司申請的兩款利丙雙卡因乳膏已于2026年01月22日獲批,批準文號分別為:國藥準字H20269015、國藥準字H20269016。


    1天前
  • 日本美容儀品牌ReFa母公司MTG解散中國子公司

    1月22日,日本美容儀品牌ReFa的母公司MTG宣布解散其中國子公司愛姆緹姬(上海)商貿(mào)有限公司。該公司成立于2013年,主要負責(zé) ReFa 在中國市場的銷售業(yè)務(wù)。公告稱,解散原因包括中國市場環(huán)境變化及經(jīng)營狀況惡化。


    財務(wù)數(shù)據(jù)顯示,MTG 上海公司自2022年至2024年連續(xù)三年虧損,年營收維持在約3000萬至4000萬元區(qū)間,虧損額逐年擴大。目前,ReFa天貓旗艦店等線上渠道仍在運營。

    1天前

 醫(yī)美行業(yè)觀察

沙利文發(fā)布《2025醫(yī)美注射類產(chǎn)品行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀與未來趨勢藍皮書》(內(nèi)附全文獲取方式)

觀察

觀察君

閱讀數(shù): 1830

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2025-10-16 09:47

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隨著醫(yī)美產(chǎn)業(yè)的持續(xù)升級,注射類醫(yī)美產(chǎn)品日益成為市場焦點。目前,已有多產(chǎn)品成功上市并贏得消費者認可,其中以玻尿酸、膠原蛋白、再生制劑、肉毒素等為原料的注射類產(chǎn)品,尤其受到企業(yè)與用戶的青睞。此外,羥基磷灰石、瓊脂糖、彈性蛋白等新型材料也在加大研發(fā)和注冊申報力度,為求美者帶來更多樣化的選擇。


近年來,在行業(yè)監(jiān)管政策逐步完善的推動下,醫(yī)美行業(yè)進入快速發(fā)展階段,產(chǎn)業(yè)鏈上、中、下游均迎來新的發(fā)展機遇。醫(yī)美注射產(chǎn)品也呈現(xiàn)出多元化的發(fā)展態(tài)勢——不僅在原材料和生產(chǎn)工藝上不斷突破,也在使用方式及不同材料的聯(lián)合應(yīng)用方面展開了積極嘗試。未來,隨著技術(shù)持續(xù)進步和消費需求的日益細化,醫(yī)美注射產(chǎn)品有望實現(xiàn)更深層次的創(chuàng)新,更好地滿足市場期待。


弗若斯特沙利文(Frost & Sullivan,簡稱“沙利文”)謹此發(fā)布《2025醫(yī)美注射類產(chǎn)品行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀與未來趨勢藍皮書》。報告全面聚焦玻尿酸、膠原蛋白、再生制劑、肉毒素等主要醫(yī)美注射類產(chǎn)品,以及外泌體、羥基磷灰石、瓊脂糖、絲素蛋白等新型材料,從多個維度深入分析當前市場現(xiàn)狀與發(fā)展機遇。內(nèi)容涵蓋產(chǎn)業(yè)鏈結(jié)構(gòu)、政策環(huán)境、技術(shù)演進與未來趨勢等方面,系統(tǒng)梳理行業(yè)變革脈絡(luò),挖掘高潛力賽道與增長動力,為相關(guān)企業(yè)與投資者提供具備前瞻性的市場洞察和決策參考。


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01?醫(yī)美注射類產(chǎn)品定義與分類


醫(yī)美注射類產(chǎn)品主要包括玻尿酸類、膠原蛋白類、以聚乳酸代表的再生制劑類、肉毒素類等。其中玻尿酸、膠原蛋白和再生材料均屬于醫(yī)療器械領(lǐng)域的整形美容用注射材料類,而肉毒毒素雖然也廣泛應(yīng)用于醫(yī)美注射領(lǐng)域,但其屬于醫(yī)療用毒性藥品的范疇。此外,近些年來,羥基磷灰石、瓊脂糖、彈性蛋白等新型材料也持續(xù)涌現(xiàn),醫(yī)美注射類產(chǎn)品呈現(xiàn)更加多元化的發(fā)展態(tài)勢。


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來源:沙利文分析


醫(yī)美注射類產(chǎn)品定義與分類


醫(yī)美注射類產(chǎn)品主要包括玻尿酸類、膠原蛋白類、以聚乳酸代表的再生制劑類、肉毒素類等。其中玻尿酸、膠原蛋白和再生材料均屬于醫(yī)療器械領(lǐng)域的整形美容用注射材料類,而肉毒毒素雖然也廣泛應(yīng)用于醫(yī)美注射領(lǐng)域,但其屬于醫(yī)療用毒性藥品的范疇。此外,近些年來,羥基磷灰石、瓊脂糖、彈性蛋白等新型材料也持續(xù)涌現(xiàn),醫(yī)美注射類產(chǎn)品呈現(xiàn)更加多元化的發(fā)展態(tài)勢。


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來源:沙利文分析


醫(yī)美注射類產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)鏈分析


對于醫(yī)美注射類產(chǎn)品領(lǐng)域而言,其完整的產(chǎn)業(yè)鏈條是由三大核心環(huán)節(jié)緊密相扣而成,即上游的原料/器件制造商、中游的產(chǎn)品制造商及下游的服務(wù)提供商和終端消費者。


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來源:沙利文分析


中國醫(yī)美注射市場規(guī)模分析


根據(jù)沙利文數(shù)據(jù)分析,中國醫(yī)美注射零售端市場規(guī)模,已從2018年的257億人民幣,躍升至2023年的670億人民幣,復(fù)合年增長率高達21.1%。


2023年后,中國醫(yī)美注射零售端市場將持續(xù)保持高速增長。預(yù)計到2027年,中國醫(yī)美注射零售端市場將達到1470億人民幣,復(fù)合年增長率將達到21.7%。


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來源:沙利文分析


中國醫(yī)美領(lǐng)域投融資趨勢分析


中國醫(yī)美整體市場在經(jīng)歷早期快速擴張后的階段性調(diào)整階段。根據(jù)動脈網(wǎng)數(shù)據(jù)庫分析,中國醫(yī)美領(lǐng)域融資事件數(shù)量于2021年達峰值71起;融資金額在2019年(10.23億美元)和2020年(10.15億美元)達到高位。由此可見,中國醫(yī)美投融資正從“規(guī)模擴張”轉(zhuǎn)向“技術(shù)深耕”,資本聚焦生物材料創(chuàng)新與設(shè)備國產(chǎn)化,同時政策合規(guī)與消費升級共同塑造行業(yè)新格局,預(yù)計將形成“技術(shù)驅(qū)動型頭部企業(yè)+區(qū)域細分市場”的分層競爭結(jié)構(gòu)。


47.jpg來源:公開資料,沙利文分析


《藍皮書》梳理了醫(yī)療美容定義、醫(yī)美注射類產(chǎn)品定義及分類、醫(yī)美注射類產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)鏈、中國醫(yī)美注射類產(chǎn)品相關(guān)法規(guī)及監(jiān)管體系,以及中國醫(yī)美注射類產(chǎn)品行業(yè)發(fā)展驅(qū)動因素,更多詳細內(nèi)容可參見完整版報告。


02?玻尿酸行業(yè)現(xiàn)狀及趨勢分析


玻尿酸定義和應(yīng)用


玻尿酸(英文名Hyaluronic acid,簡稱HA),又稱透明質(zhì)酸,是一種生物體內(nèi)不可或缺的高分子多糖體,其分子結(jié)構(gòu)主要由N-乙酰氨基葡萄糖以及D-葡萄糖醛酸兩種單體交替連接而成。


玻尿酸因其獨特的保水、潤滑等作用,在各個領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用前景。其中,作為醫(yī)美注射類產(chǎn)品使用的玻尿酸屬于醫(yī)用級,并且已被列入Ⅲ類醫(yī)療器械,受到嚴格監(jiān)管。


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?來源:沙利文分析


中國玻尿酸行業(yè)發(fā)展分析


玻尿酸作為全球應(yīng)用歷史最久、使用范圍最廣的醫(yī)美注射類產(chǎn)品之一,其安全性和功效早已經(jīng)過長期市場和消費者的全面驗證。


根據(jù)國際美容整形外科學(xué)會(ISAPS)的數(shù)據(jù),2024年全球玻尿酸注射項目超過630萬例,占所有非手術(shù)類醫(yī)美項目的30.9%,較2023年增長5.2%。這一數(shù)據(jù)表明,玻尿酸注射仍具有顯著的增長潛力。隨著中國消費者對醫(yī)美認知的不斷深入,高端玻尿酸產(chǎn)品,如高德美公司的瑞藍·定采、艾爾建公司的喬雅登·朔顏和昊海生科的海魅·月白等系列,預(yù)計將越來越受到市場的青睞。


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來源:公開資料,沙利文分析


《藍皮書》梳理了玻尿酸定義、分類及優(yōu)勢,發(fā)展歷史,應(yīng)用分析,行業(yè)發(fā)展分析,中國玻尿酸原料市場分析,行業(yè)現(xiàn)狀分析,玻尿酸生產(chǎn)路徑、工藝路線,上市產(chǎn)品,注射填充用玻尿酸、水光針,未來發(fā)展趨勢,更多詳細內(nèi)容可參見完整版報告。


03 膠原蛋白行業(yè)現(xiàn)狀及趨勢分析


膠原蛋白定義、結(jié)構(gòu)及分類


膠原蛋白(Collagen),又稱膠原多肽(Collagen peptide),是一種至關(guān)重要的生物聚合物,占據(jù)著人體總蛋白質(zhì)含量的約30%,是體內(nèi)最為豐富的蛋白質(zhì)種類。膠原蛋白在人體內(nèi)構(gòu)建起堅固的支架系統(tǒng),既支撐起皮膚、肌肉、骨骼、肌腱、韌帶等結(jié)締組織的基本架構(gòu),又深入?yún)⑴c到多種生物功能的實現(xiàn)中,如皮膚更新、器官防護、血液凝固等,對維持整體健康與生理機能具有核心意義。


目前已鑒別出大約29種不同的膠原蛋白類型,按照被發(fā)現(xiàn)的先后順序,膠原蛋白可分為Ⅰ型膠原、Ⅱ型膠原和Ⅲ型膠原,以此類推;根據(jù)膠原蛋白的功能,可將膠原分為成纖維膠原和非成纖維膠原;按照來源的不同膠原蛋白可分為重組膠原蛋白和動物源性膠原蛋白。


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來源:沙利文分析


膠原蛋白醫(yī)美注射類上市產(chǎn)品分析


雙美生物的豬源膠原蛋白產(chǎn)品為中國膠原蛋白醫(yī)美注射類最早上市的產(chǎn)品,基于美國牛膠原提取工藝開發(fā),首先于2008年在中國臺灣上市,隨后于2009年獲得NMPA批件,正式在中國大陸上市。斐縵生物深耕生物醫(yī)用材料領(lǐng)域多年,依托生物分子學(xué)研究和工藝創(chuàng)新構(gòu)建技術(shù)壁壘,其核心產(chǎn)品FILLDERM弗縵膠原填充劑,成為中國首款獲三類醫(yī)療器械證的牛膠原填充劑。


2021年,錦波生物的薇旖美成功獲批,成為中國首款醫(yī)美注射類重組膠原蛋白產(chǎn)品,掀起重組膠原蛋白注射熱潮。更多重組膠原蛋白企業(yè)也正在加緊膠原蛋白醫(yī)美注射類產(chǎn)品的注冊申報。


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來源:沙利文分析


膠原蛋白醫(yī)美企業(yè)分析


重組膠原蛋白通過合成生物學(xué)技術(shù)制備,具有無病毒風(fēng)險、低免疫原性和高純度等特點,適合敏感肌膚和醫(yī)美注射應(yīng)用。動物源膠原蛋白來源于天然提取,生物相容性優(yōu)異,其力學(xué)性能和組織修復(fù)作用經(jīng)過長期應(yīng)用驗證。


目前,多家企業(yè)積極布局膠原蛋白領(lǐng)域,不斷推進技術(shù)升級與產(chǎn)能建設(shè)。伴隨市場需求的擴大,未來更多相關(guān)產(chǎn)品有望陸續(xù)上市,為消費者帶來更豐富和多樣化的選擇。


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來源:沙利文分析


《藍皮書》梳理了膠原蛋白定義、結(jié)構(gòu),分類,發(fā)展歷史,作用機制,應(yīng)用范圍,膠原蛋白產(chǎn)品市場分析以及膠原蛋白生物醫(yī)用材料市場分析,膠原蛋白產(chǎn)業(yè)鏈分析,膠原蛋白生產(chǎn)工藝流程,膠原蛋白上市產(chǎn)品分析,膠原蛋白行業(yè)發(fā)展趨勢分析,更多詳細內(nèi)容可參見完整版報告。


04 再生類材料行業(yè)現(xiàn)狀及趨勢分析


醫(yī)美再生注射類產(chǎn)品的定義及分類


醫(yī)美再生注射類產(chǎn)品通常以生物醫(yī)用高分子材料為主要成分,它們通常以微球的形式被注射到真皮層和/或皮下組織,通過刺激人體自身膠原蛋白的再生從而起到重塑緊致、美容抗衰的作用。常見的醫(yī)美注射類再生材料為人工合成的聚合物,如聚乳酸(PLA)、聚己內(nèi)酯(PCL)、聚乙烯醇(PVA)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)等。


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來源:沙利文分析


中國已上市聚乳酸醫(yī)美注射類產(chǎn)品分析


截至2025年7月,國內(nèi)共有9家企業(yè)的多款聚乳酸醫(yī)美注射類產(chǎn)品獲批,在市場規(guī)模增長的同時競爭也愈發(fā)激烈。長春圣博瑪?shù)陌S嵐作為中國上市最早的相關(guān)產(chǎn)品,市場認可度較高,2024年4月相關(guān)分享會顯示,艾維嵐累計銷售數(shù)量已達到21.33萬支。此外,華東醫(yī)藥、尚禮生物等企業(yè)的同類產(chǎn)品預(yù)計將于2025-2026年上市。未來,中國聚乳酸醫(yī)美注射類產(chǎn)品市場競爭將更加激烈。


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來源:沙利文分析


《藍皮書》梳理了醫(yī)美再生注射類產(chǎn)品的作用機制,優(yōu)勢分析;聚乳酸定義及作用原理,合成及代謝路徑,發(fā)展歷程,市場規(guī)模,上市產(chǎn)品分析;聚己內(nèi)酯的定義和應(yīng)用范圍,發(fā)展歷史,上市產(chǎn)品;以及醫(yī)美再生注射類產(chǎn)品未來發(fā)展趨勢,更多詳細內(nèi)容可參見完整版報告。


05 肉毒素行業(yè)現(xiàn)狀及趨勢分析


肉毒素定義及分類


肉毒桿菌在厭氧環(huán)境中會分泌一種名為肉毒毒素的強大神經(jīng)毒素,可引發(fā)特殊的神經(jīng)中毒表現(xiàn)?;诳乖町悾舛舅乜煞譃槠邆€類型,即A,B,C(C1、C2),D,E,F(xiàn)以及G型。目前,A型肉毒素被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療美容領(lǐng)域。它是人類認知較清楚的最具神經(jīng)毒性的蛋白,能在安全范圍內(nèi)發(fā)揮顯著治療效果。


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來源:文獻檢索,沙利文分析


肉毒素市場分析


據(jù)沙利文數(shù)據(jù)分析,2021年,中國肉毒毒素產(chǎn)品市場規(guī)模達到了人民幣46億元,在2017年至2021年間實現(xiàn)了25.6%的復(fù)合年增長率。得益于注射類醫(yī)美服務(wù)市場的持續(xù)發(fā)展以及近期獲批肉毒毒素產(chǎn)品類型的增多,預(yù)計中國肉毒毒素產(chǎn)品總體市場規(guī)模將進一步擴大,預(yù)計到2030年將達到390億元人民幣。


肉毒素上市及在研產(chǎn)品分析


目前,中國已上市6款注射用肉毒素產(chǎn)品,按上市時間先后分別為蘭州生物制品研究所的衡力、艾爾建的保妥適(BOTOX)、高德美的吉適(Dysport)、四環(huán)醫(yī)藥代理的來自韓國Hugel的樂提葆(Letybo)、來自德國Merz的思奧美(XEOMIN)以及復(fù)星醫(yī)藥代理的來自美國Revance的達希斐(DAXXIFY)。


此外,截止到2024年7月,還有多款注射肉毒桿菌毒素處于上市申請階段。一旦這些在研產(chǎn)品獲批上市,肉毒毒素產(chǎn)品的市場份額將進一步提升。中國的肉毒毒素市場規(guī)模龐大且增長速度迅猛。


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來源:沙利文分析


《藍皮書》梳理了肉毒素定義、分類及優(yōu)勢,醫(yī)美領(lǐng)域應(yīng)用,衡量指標,發(fā)展歷史,市場分析,工藝路線,上市產(chǎn)品分析,在研管線分析,以及未來發(fā)展趨勢,更多詳細內(nèi)容可參見完整版報告。


06 其他新型醫(yī)美注射類產(chǎn)品行業(yè)現(xiàn)狀及趨勢分析


新型醫(yī)美注射類產(chǎn)品


在醫(yī)美行業(yè)蓬勃發(fā)展的當下,新型注射材料的涌現(xiàn)為市場注入了全新活力,通過獲得相關(guān)資質(zhì)認證,不斷推動醫(yī)美行業(yè)規(guī)范化發(fā)展。


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來源:公開資料,沙利文分析


羥基磷灰石醫(yī)美注射類產(chǎn)品分析


羥基磷灰石(Hydroxyapatite,簡稱HAP),不僅具備優(yōu)異的穩(wěn)定性、生物活性和生物相容性,植入生物體后不會引發(fā)刺激或排異反應(yīng),還具有良好的骨傳導(dǎo)性、生物可降解性以及誘導(dǎo)骨形成的能力。鑒于人體骨骼主要由60%至70%的針狀羥基磷灰石與膠原纖維構(gòu)成,HAP被視為人體骨損傷修復(fù)與替代領(lǐng)域性能優(yōu)良且近乎理想的材料。


人工合成的HAP產(chǎn)品具有較高的純度和一致性,且可以控制大小和形狀,可設(shè)計為特定的形態(tài)(如微球)。HAP微球的多孔結(jié)構(gòu)為成纖維細胞提供了黏附和增殖的環(huán)境,使更多的膠原母細胞前驅(qū)物與其結(jié)合,進而刺激膠原蛋白的合成,改善皮膚質(zhì)地,增強皮膚彈性和光澤。此外,HAP還可刺激表皮生長因子受體和Smad2基因的表達增加,促進皮膚組織的細胞增殖和組織再生。


2020-2024年,羥基磷灰石相關(guān)非手術(shù)醫(yī)美項目呈現(xiàn)良好發(fā)展態(tài)勢。根據(jù)國際美容整形外科學(xué)會(ISAPS)數(shù)據(jù),全球范圍內(nèi),HPA非手術(shù)項目數(shù)量從2020年的222,785例增長至2024年的418,173例,增長率達87.7%。其中,2023年項目數(shù)量為367,646例,2024年較2023年增長13.7%,增長趨勢穩(wěn)定。同時,其占非手術(shù)類項目總數(shù)的百分比從2020年的1.5%提升至2024年的2.0%,市場份額逐步擴大,在非手術(shù)醫(yī)美領(lǐng)域的地位日益重要。


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來源:公開資料,沙利文分析


瓊脂糖醫(yī)美注射類產(chǎn)品分析


瓊脂糖是一種來源于藻類的天然多糖,其主要成分為多聚半乳糖。它是由1,3連結(jié)的β-D-半乳糖和1,4連結(jié)的3,6-內(nèi)醚-L-半乳糖交替連接而成,具有親水性、電中性、化學(xué)穩(wěn)定性、易塑形性以及一定的力學(xué)和降解性能。


瓊脂糖分子在30~40℃范圍內(nèi)呈凝膠狀態(tài),由于具有親水性,在分離過程中與大多數(shù)蛋白質(zhì)等生物分子進行較低的非特異性結(jié)合。瓊脂糖在廣泛的pH值范圍內(nèi)也具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性。這些特點為瓊脂凝膠介質(zhì)的制備和應(yīng)用提供了重要基礎(chǔ)。


利用瓊脂糖微球制備凝膠,更是兼具了微球多孔性與凝膠黏彈性等優(yōu)點,可以起到更好的面部填充效果。


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來源:沙利文分析


《藍皮書》梳理了外泌體、羥基磷灰石、瓊脂糖、殼聚糖、絲素蛋白等醫(yī)美注射類產(chǎn)品的原理、發(fā)展歷史、上市及在研產(chǎn)品等,分析了中國相關(guān)企業(yè)技術(shù)和產(chǎn)品,更多詳細內(nèi)容可參見完整版報告。


07 部分布局醫(yī)美注射類產(chǎn)品相關(guān)領(lǐng)域公司簡介


斐縵生物


斐縵(長春)醫(yī)藥生物科技有限責(zé)任公司(以下簡稱“斐縵生物”)成立于2003年,是一家專注于活性膠原蛋白研發(fā)、生產(chǎn)與銷售的生物制藥企業(yè)。公司以循證醫(yī)學(xué)為基石,深耕生物醫(yī)用材料領(lǐng)域超過20年,依托生物分子學(xué)研究和工藝創(chuàng)新構(gòu)建技術(shù)壁壘,逐步形成了覆蓋膠原蛋白“醫(yī)用牛養(yǎng)殖-活性膠原提取-醫(yī)療終端產(chǎn)品”垂直一體化產(chǎn)業(yè)鏈的多元化業(yè)務(wù)布局。斐縵生物在生物合成醫(yī)療器械、功能食品、功能性護膚品等領(lǐng)域持續(xù)拓展,致力于滿足大健康產(chǎn)業(yè)多場景應(yīng)用需求,為醫(yī)療機構(gòu)和消費者提供專業(yè)、安全、高效的產(chǎn)品與解決方案。


昊海生科


上海昊海生物科技股份有限公司(與下屬子公司統(tǒng)稱“昊海生科”)是一家應(yīng)用生物醫(yī)用材料技術(shù)和基因工程技術(shù)進行醫(yī)療器械和藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的科技創(chuàng)新型企業(yè)。公司致力于通過技術(shù)創(chuàng)新及轉(zhuǎn)化、國內(nèi)外資源整合及規(guī)模化生產(chǎn),為市場提供創(chuàng)新醫(yī)療產(chǎn)品,逐步實現(xiàn)相關(guān)醫(yī)藥產(chǎn)品的進口替代,成為有關(guān)生物醫(yī)用材料領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)。公司于2015年4月30日、2019年10月30日分別在香港聯(lián)交所主板、上海證券交易所科創(chuàng)板上市,成為全國首家“港股+科創(chuàng)板”生物醫(yī)藥上市公司。經(jīng)過十余年不斷自主創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)整合,截至2023年,昊海生科完成了以人工晶狀體、近視防控與屈光矯正及眼表用藥、醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉/玻璃酸鈉、醫(yī)用幾丁糖等為代表的生物醫(yī)用材料的行業(yè)重組,實現(xiàn)了創(chuàng)新基因工程藥物(國家一類新藥)外用人表皮生長因子的產(chǎn)業(yè)化,進而在眼科、整形美容與創(chuàng)面護理、骨科和防粘連及止血等四個主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域取得了行業(yè)領(lǐng)先優(yōu)勢。


恒醫(yī)生物


東莞恒醫(yī)生物科技有限公司(以下簡稱“恒醫(yī)生物”)是一家專注于合成生物學(xué)領(lǐng)域研發(fā)制造的企業(yè),是醫(yī)美生物材料及合成生物學(xué)平臺型公司,為國際合成生物功效原料領(lǐng)先企業(yè)。公司秉承原始創(chuàng)新精神,運用結(jié)構(gòu)生物學(xué)和合成生物學(xué)國際前沿技術(shù),是國內(nèi)目前唯一實現(xiàn)了耐90℃高溫,具有真正三螺旋結(jié)構(gòu)的重組人源化III型膠原蛋白3*30T量產(chǎn)的公司。以合成生物學(xué)為核心,構(gòu)建了生物活性功能原料、醫(yī)療美容、醫(yī)藥健康三大業(yè)務(wù)板塊。


君合盟生物


君合盟生物制藥(杭州)有限公司(君合盟生物)成立于2020年,是一家專注合成生物學(xué)技術(shù)及產(chǎn)品開發(fā)的創(chuàng)新型企業(yè),致力于推進創(chuàng)新重組蛋白質(zhì)藥物在內(nèi)分泌、神經(jīng)治療、皮膚抗衰和新一代生物醫(yī)用材料等方面的應(yīng)用,旨在為全球患者提供突破性的生物醫(yī)藥產(chǎn)品和治療方案。


聚源生物


江蘇江山聚源生物技術(shù)有限公司是一家專注于仿生重組功能蛋白的產(chǎn)業(yè)化設(shè)計和應(yīng)用的高新技術(shù)企業(yè),20年致力于重組膠原蛋白技術(shù)研發(fā)及其下游產(chǎn)品開發(fā)與生產(chǎn),目前已實現(xiàn)了基于重組功能蛋白從基因設(shè)計、菌株構(gòu)建、產(chǎn)業(yè)化設(shè)計、噸級產(chǎn)能放大、下游應(yīng)用研發(fā)、下游產(chǎn)品安全及功效測試的全產(chǎn)業(yè)鏈服務(wù)體系。聚源生物是第一家實現(xiàn)大規(guī)模畢赤酵母發(fā)酵生產(chǎn)重組III型膠原蛋白并以20噸高純固體的年產(chǎn)量成為全球最大的重組膠原蛋白生產(chǎn)商之一。


巨子生物


巨子生物成立于2000年,是一家立足科技美學(xué)的生物科技企業(yè),是中國基于生物活性成分的專業(yè)皮膚護理行業(yè)的先行者及領(lǐng)軍者,聚焦功效性護膚品、醫(yī)療器械、功能性食品及特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品三大產(chǎn)業(yè)方向。


巨子生物以其專有的合成生物學(xué)技術(shù)為核心,設(shè)計及開發(fā)重組膠原蛋白、稀有人參皂苷及其他生物活性成分,截止2025年6月30日已擁有186項專利及專利申請,公司重組膠原蛋白技術(shù)在中國獲得行業(yè)內(nèi)首個發(fā)明專利授權(quán),并于2013年和2016年分別獲得國家技術(shù)發(fā)明獎和中國專利金獎。巨子生物在合成生物學(xué)技術(shù)平臺基礎(chǔ)上為不同應(yīng)用場景中的廣大消費者構(gòu)建了多樣且不斷擴大的產(chǎn)品組合。


美柏生物


美柏生物成立于2020年7月,是一家以突破性人源iPS細胞體外表達技術(shù)為核心,以研發(fā)和創(chuàng)新驅(qū)動的生物醫(yī)藥企業(yè)。在全球首次實現(xiàn)近似天然人細胞外基質(zhì)(ECM)膠原的規(guī)?;慨a(chǎn),美柏生物已成功構(gòu)建自己的組織特異性仿生細胞外基質(zhì)(ECM)表達平臺MAYBIO MATRIX?,致力于打造全球規(guī)模最大的人源ECM研產(chǎn)銷基地。


美柏生物擁有強大的自主科研創(chuàng)新能力,已獲注冊專利20余項。公司在北京設(shè)立總部,并在湖南建立了核心戰(zhàn)略布局:包括位于長沙市湘江新區(qū)的科研研究院、位于瀏陽經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)成品工廠及位于雨花區(qū)可孚裝備總部基地的原材料工廠,占地總面積達10,000㎡,其中,GMP車間及全自動無菌配液系統(tǒng)車間達5,000㎡。該基地負責(zé)公司創(chuàng)新型再生修復(fù)材料的研發(fā)、生產(chǎn);產(chǎn)品涵蓋皮膚修復(fù)類、無創(chuàng)注射類;劑型覆蓋溶液、凍干纖維、凝膠、貼敷料;品類覆蓋ECM、重組人膠原蛋白、左旋乳酸、聚乙二醇等,并提供委托研發(fā)、生產(chǎn)服務(wù)。具備年產(chǎn)80萬支無菌凝膠的能力,支撐近10億元產(chǎn)值。


原序律動生物


原序律動(上海)生物科技有限公司,是一家專注于抗衰老領(lǐng)域的創(chuàng)新型生物科技公司,以“活性物+微球遞送緩釋技術(shù)”為核心定位,形成高品質(zhì)重組蛋白、PDRN、微球遞送緩釋三大產(chǎn)品線,聚焦醫(yī)美、高端化妝品及健康產(chǎn)業(yè),為客戶提供前沿的抗衰技術(shù)及產(chǎn)品解決方案。


原序律動生物采用“全球研發(fā)中樞+本土化生產(chǎn)”的雙輪驅(qū)動模式,其中創(chuàng)始人團隊的在人體成纖維細胞衰老相關(guān)的深度研究,以及國際先進高端膜技術(shù)和微球技術(shù)平臺,形成三元核心技術(shù)壁壘,推動醫(yī)美原料生產(chǎn)從“粗放式”向“精細化”轉(zhuǎn)型。


《藍皮書》對布局醫(yī)美注射類產(chǎn)品行業(yè)部分公司進行介紹,包括公司介紹、業(yè)務(wù)板塊布局、上市產(chǎn)品、競爭優(yōu)勢以及技術(shù)平臺等進行介紹更多詳細內(nèi)容可參見完整版報告。



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