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3月16日，科笛集團發(fā)布公告，國家藥品監(jiān)督管理局批準CU-40104（外用度他雄胺藥劑）新藥臨床試驗申請（IND），獲得臨床試驗默示許可，擬用于治療雄激素性脫發(fā)。

公開資料顯示，CU-40104為外用度他雄胺制劑。度他雄胺是一種I型和II型5α-還原酶抑制劑，可通過抑制睪酮向二氫睪酮（DHT）轉化，從而減少DHT對毛囊的影響，達到治療雄激素性脫發(fā)的目的。與口服劑型相比，外用制劑可直接作用于頭皮部位，預計可降低全身暴露水平及相關副作用。

3月15日，膠原抗衰產品弗縵Pro正式發(fā)布。該產品由斐縵生物研發(fā)，搭載其“可控自組裝”專利技術，通過對溫度、濃度和pH等參數進行工程化控制，實現膠原結構的定向構建，以提升材料穩(wěn)定性與生物相容性。

據悉，弗縵Pro采用I型與III型膠原組合結構，旨在更接近人體膠原組成，在組織內形成有序膠原支架，并誘導內源性膠原生成。產品設計強調多層次應用，可覆蓋真皮層、SMAS層及脂肪層等不同組織層次，在皮膚彈性改善和組織支撐方面發(fā)揮作用。

近日，逸仙電商宣布已簽署最終協議，將通過私募方式發(fā)行總額為人民幣8.24億元 的“可轉債”。此次發(fā)行的認購方為逸仙電商創(chuàng)始人、董事長兼首席執(zhí)行官黃錦峰與中信資本旗下的私募股權投資業(yè)務信宸資本共同組成的特殊目的載體。

3月，上海世領制藥的司美格魯肽鼻噴霧劑于美國啟動I期臨床研究，這是該藥的首個臨床試驗，也是全球首款進入臨床階段的GLP-1鼻噴劑型。作為GLP-1賽道的明星分子，司美格魯肽原研核心專利本月到期，行業(yè)迎來劑型創(chuàng)新的黃金窗口期，而鼻噴劑型的亮相，填補了注射、口服之外的給藥形式空白，也開啟了國產GLP-1改良型新藥的全球化布局之路。

近日，錦波生物正式推出創(chuàng)新原料解決方案 ——油溶A型重組人源化膠原蛋白（Jinbo LipoColla3），該款原料成功解決傳統(tǒng)重組膠原蛋白在油相體系中難以穩(wěn)定、不易滲透的行業(yè)痛點，實現膠原蛋白在油脂體系中的高效滲透與功能釋放，為美妝個護領域帶來全新技術支撐與產品創(chuàng)新方向。