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周四

201910

醫(yī)美產(chǎn)業(yè)筆記 >

 快訊

  • 眾生藥業(yè)RAY1225注射液新增適應(yīng)癥獲批開展III期臨床

    1月23日,眾生藥業(yè)公告稱,其控股子公司眾生睿創(chuàng)自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物 RAY1225注射液,新增適應(yīng)癥“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)”的III期臨床試驗(yàn)獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。這是RAY1225第4項(xiàng)獲批臨床適應(yīng)癥,此前已覆蓋肥胖、2型糖尿病及代謝相關(guān)脂肪性肝炎。

    1天前
  • 歌禮制藥口服GLP-1藥物ASC30獲FDA批準(zhǔn)開展美國II期研究

    1月26日,歌禮宣布,其口服小分子GLP-1受體(GLP-1R)激動劑ASC30治療2型糖尿病的美國13周2期研究(NCT07321678)已完成首批受試者給藥。預(yù)計(jì)將于2026年第三季度獲得該項(xiàng)2期研究的頂線數(shù)據(jù)。


    1天前
  • 韓國醫(yī)美器械公司Innoxus完成960萬美元A輪融資

    近日,韓國醫(yī)美器械公司Innoxus宣布完成960萬美元(約7000萬人民幣)的A輪融資。該公司旗下產(chǎn)品——Alltite,號稱“全球首款將癌癥治療介電加熱技術(shù)應(yīng)用于美容提拉”的設(shè)備,宣稱微疼痛、不麻醉,尚未在韓國全面鋪開,就已斬獲日本、中國香港、巴西超300臺出口訂單。

    1天前
  • 朗圣藥業(yè)兩款麻膏獲批


    據(jù)2026年01月26日藥品批準(zhǔn)證明文件送達(dá)信息內(nèi)容顯示,由廣州朗圣藥業(yè)有限公司申請的兩款利丙雙卡因乳膏已于2026年01月22日獲批,批準(zhǔn)文號分別為:國藥準(zhǔn)字H20269015、國藥準(zhǔn)字H20269016。


    1天前
  • 日本美容儀品牌ReFa母公司MTG解散中國子公司

    1月22日,日本美容儀品牌ReFa的母公司MTG宣布解散其中國子公司愛姆緹姬(上海)商貿(mào)有限公司。該公司成立于2013年,主要負(fù)責(zé) ReFa 在中國市場的銷售業(yè)務(wù)。公告稱,解散原因包括中國市場環(huán)境變化及經(jīng)營狀況惡化。


    財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)顯示,MTG 上海公司自2022年至2024年連續(xù)三年虧損,年?duì)I收維持在約3000萬至4000萬元區(qū)間,虧損額逐年擴(kuò)大。目前,ReFa天貓旗艦店等線上渠道仍在運(yùn)營。

    1天前

 醫(yī)美行業(yè)觀察

“有證+低價(jià)”策略失靈,上游要的“增量”到底是什么?

觀察

觀察君

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2025-08-22 10:16

從去年開始,上游獲批產(chǎn)品增多、競爭加劇已經(jīng)成為不爭的事實(shí)。屬于上游廠家的“內(nèi)卷時(shí)代”終于還是來了。


單純從輕醫(yī)美合規(guī)材料時(shí)間線來看,玻尿酸、肉毒素、活性膠原是第一代;傳統(tǒng)再生材料如童顏針、少女針,以及重組膠原是第二代;如今羥基磷灰石、瓊脂糖、水光針、溶脂針?biāo)闶堑谌?。新材料層出不窮,但其實(shí)從各個(gè)細(xì)分賽道來看,每一條賽道的產(chǎn)品并不算多。例如童顏針只有8款、肉毒素只有6款、水光針只有5款、動物膠原只有3家企業(yè)、羥基磷灰石只有2款、重組膠原只有1家企業(yè)、瓊脂糖只有1款……只有玻尿酸填充劑合規(guī)產(chǎn)品多一些,有幾十甚至超百款。 那為什么依然會讓大家覺得市場如此卷?


原因在于:這些產(chǎn)品并不是在單獨(dú)的賽道中競技,大部分都是在同一條賽道中廝殺。解決方案有兩個(gè),一是價(jià)格成本的下降;二是新場景的開發(fā)。


第一個(gè)方案價(jià)格成本的下降,并不是單純價(jià)格的下降,而是要攤薄生產(chǎn)、研發(fā)、推廣等一系列環(huán)節(jié)產(chǎn)生的費(fèi)用,在保持一定利潤的情況下,降低價(jià)格。這樣才是一個(gè)良性的閉環(huán)。


從韓國以及臺灣省的醫(yī)美現(xiàn)狀來看,許多項(xiàng)目的價(jià)格并不高,甚至是“白菜價(jià)”,這也是為什么能吸引大陸求美者海外就診的重要因素。未來,醫(yī)美產(chǎn)品降價(jià)是“大勢所趨”,要想在卷價(jià)格的過程中不損傷自己的合理利潤,勢必要做好成本管控。


第二個(gè)方案新場景的開發(fā),這或許才是當(dāng)下醫(yī)美廠家解決內(nèi)卷的最根本手段。卷證件、卷價(jià)格都是在做市場“替量”,而不是“增量”,根據(jù)材料迭代的時(shí)間順序,再生產(chǎn)品的出現(xiàn)搶占玻尿酸的市場、重組膠原產(chǎn)品的出現(xiàn)搶占玻尿酸和再生產(chǎn)品的市場……


原因是幾乎所有的產(chǎn)品適應(yīng)癥都是“鼻唇溝”,關(guān)于這個(gè)問題我們在《注射填充類產(chǎn)品困在“鼻唇溝適應(yīng)癥”里》這篇文章中探討過,許多產(chǎn)品“卷錯(cuò)了方向”,材料本身的稀缺性能給產(chǎn)品帶來錦上添花的效果,但更重要的是要以求美者需求為落腳點(diǎn),依靠材料的特點(diǎn),找到需求的空白點(diǎn)。


這個(gè)空白點(diǎn)就是適應(yīng)癥的空白,例如當(dāng)年的嗨體,相比于彼時(shí)的喬雅登和華熙生物,它并沒有材料的創(chuàng)新,而是在“頸紋”這個(gè)其他產(chǎn)品都沒有的適應(yīng)癥上拿到了合規(guī)證件,如此再輔以營銷手段,才造就了嗨體的輝煌。


所以在材料狂歡的時(shí)代下,醫(yī)美廠家要思考的是:如何做增量,而不是替量。


比較成熟的肉毒素、玻尿酸品牌顯然已經(jīng)開始這樣做了,適應(yīng)癥更新,才能有新場景的出現(xiàn)。雖然目前行業(yè)中有許多產(chǎn)品都在超適應(yīng)癥應(yīng)用,但是合規(guī)終究是終極目標(biāo),你早一步,就能占得先機(jī)。


就像現(xiàn)在的水光針市場,機(jī)構(gòu)都在吐槽合規(guī)的水光針不好用,但是在輿論、監(jiān)管等多重影響下,合規(guī)的水光針就是更有優(yōu)勢。


上游的 “卷” 該換個(gè)活法了:少在價(jià)格內(nèi)耗,多抓適應(yīng)癥空白,早一步把合規(guī)新場景落地,才能真正把 “替量” 的焦慮,變成 “增量” 的底氣。


文章來源:醫(yī)美行業(yè)觀察




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