快訊
3月3日，植發(fā)第一股雍禾醫(yī)療發(fā)布正面盈利預告稱，預計2025年度凈利潤不少于人民幣7000萬元，相較于2024年度高達2.27億元的虧損，成功實現(xiàn)扭虧為盈，一年時間完成了超過2.9億元的利潤跨越。（全年營收預計16億上下）
根據(jù)公告顯示，董事會認為集團于本年度實現(xiàn)扭虧為盈，主要得益于持續(xù)優(yōu)化商業(yè)模式及管理與營銷模式等相關(guān)舉措的持續(xù)推進與深化。這些措施不僅為本年度實現(xiàn)盈利奠定了堅實基礎，也為集團未來可持續(xù)的盈利增長提供了有力支撐。
瑞麗醫(yī)美發(fā)布公告，集團預期截至2025年12月31日止年度將錄得虧損約人民幣200萬元，而截至2024年12月31日止年度則錄得虧損約人民幣6300萬元。集團亦預期截至2025年12月31日止年度將錄得歸屬于母公司擁有人之盈利約人民幣200萬元，而截至2024年12月31日止年度則錄得歸屬于母公司擁有人之虧損約人民幣5900萬元。
3月5日，高德美發(fā)布的2025年全年財務業(yè)績顯示，公司全年凈銷售額首次突破50億美元大關(guān)，達52.07億美元，同比增長17.7%，增長主要由銷量驅(qū)動。報告期內(nèi)，公司在全球市場表現(xiàn)均衡，美國及國際市場均錄得雙位數(shù)增幅，三大核心業(yè)務板塊全面跑贏市場：注射醫(yī)美業(yè)務實現(xiàn)銷售額25.72億美元，同比增長11.5%；皮膚科護膚業(yè)務增長9.3%；治療性皮膚科業(yè)務則大幅增長50.2%。
近日，瑞聚醫(yī)學發(fā)布公告，公司自主研發(fā)的化妝品新原料——PCL液體納球、PLA液體納球，（國妝原備字20260034、國妝原備字20260035）順利通過國家藥品監(jiān)督管理局化妝品新原料備案。
近日，質(zhì)肽生物宣布完成超5億元人民幣C輪融資。本輪融資由奧博資本（OrbiMed）領(lǐng)投，啟明創(chuàng)投、知名產(chǎn)業(yè)基金、五源資本、杏澤資本、華蓋資本跟投，老股東泰福資本、藍馳創(chuàng)投、泰煜投資持續(xù)加碼，浩悅資本擔任本輪融資的獨家財務顧問。
醫(yī)美行業(yè)觀察
藥物減重市場開啟“內(nèi)卷”模式，藥企鏖戰(zhàn)誰能拼出一條“大路”？
醫(yī)美行業(yè)觀察導讀：
只要自帶減肥屬性，藥品就有廣闊的市場需求，有需求就會出現(xiàn)大單品。減肥，是當代人永恒的話題。醫(yī)美減肥手段也隨著社會的發(fā)展，被越來越多人接受。
縱觀醫(yī)美瘦身塑形手段，大體包括手術(shù)類吸脂、腹壁成形術(shù)在內(nèi)的多種方案；而非手術(shù)類則包括光電類、注射類，也就是冷凍溶脂、射頻溶脂、溶脂針、肉毒素等，醫(yī)美技術(shù)為瘦身提供了更多“捷徑”。
除此之外，醫(yī)藥領(lǐng)域的減重項目及藥品也在快速走向市場。
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2月初，諾和諾德在其2022年財報中提及，公司大單品諾和泰，其專利在中國受到無效訴訟。公開資料顯示，司美格魯肽作為諾和諾德獨家產(chǎn)品，2017年在美國獲批上市，用于成人2型糖尿病患者，2021年6月又獲批減重適應癥。
但是2021年4月，司美格魯肽在國內(nèi)獲批上市，適應癥為2型糖尿病，并不包括減重。但是司美格魯肽進入國內(nèi)市場后，相比于2型糖尿病適應癥，更多被濫用作減肥“神藥”。
現(xiàn)實來看，司美格魯肽即便在國內(nèi)沒有獲批減重適應癥，但也并不妨礙終端消費者對它減重效果的認可。
如今諾和諾德在國內(nèi)被判專利無效，不僅影響著其高血壓用戶群體，也同樣影響著減重人群。諾和諾德現(xiàn)已向北京知識產(chǎn)權(quán)局提起上訴，以求重獲專利保護。司美格魯肽專利保護最終是否無效，還需等待訴訟結(jié)果。
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行業(yè)內(nèi)減重藥物，司美格魯肽并不是“唯一”
2月16日華東醫(yī)藥接受機構(gòu)現(xiàn)場調(diào)研時表示，公司利拉魯肽注射液的糖尿病適應癥上市許可申請于2021年9月獲得受理，并于2022年8月完成發(fā)補研究資料遞交，目前處于發(fā)補資料審評階段，預計有望于今年第一季度獲批；肥胖或超重適應癥的上市許可申請于2022年7月獲得受理，目前處于審評階段。產(chǎn)能建設方面，利拉魯肽注射液現(xiàn)有產(chǎn)能可以滿足近1~2年的需要，產(chǎn)品獲批上市后公司也將根據(jù)市場情況提前做好相關(guān)的產(chǎn)能規(guī)劃安排。
華東醫(yī)藥介紹研發(fā)中的兩款司美格魯肽，一款由子公司中美華東與參股公司重慶派金合作開發(fā)，分別負責臨床前研究、臨床研究，處于臨床一期；另一款為中美華東參股的九源基因自主研發(fā)，處于臨床三期。
也正是華東醫(yī)藥旗下的中美華東就相關(guān)?；疓LP-1化合物（胰高血糖素樣肽-1）專利（專利號200680006674.6）向國家知識產(chǎn)權(quán)局提出無效宣告請求。
除了司美格魯肽，利拉魯肽和度拉糖肽也是各廠商必爭之地。三種藥品均屬于GLP-1受體激動劑，作用機制相似。其中，司美格魯肽是在利拉魯肽的基礎上開發(fā)，因此給藥周期更為方便，兩種藥品的原研廠商均為諾和諾德。技術(shù)壁壘上，利拉魯肽相對較低，也吸引更多企業(yè)布局。
國金證券統(tǒng)計，目前共有11家國內(nèi)廠商的利拉魯肽處于上市申請中、臨床三期試驗。與之相比，司美格魯肽的技術(shù)門檻更高，但目前也有8家國內(nèi)廠商在申請、開展司美格魯肽的臨床試驗。
根據(jù)華東醫(yī)藥公告，公司利拉魯肽注射液為諾和力的生物類似藥，生產(chǎn)工藝與原研廠家不同。國內(nèi)尚無廠家提交肥胖或超重適應癥的上市申請，中美華東為國內(nèi)首家提交利拉魯肽生物類似藥兩個適應癥（糖尿病適應癥、肥胖或超重適應癥）注冊申請并有望成為首家獲批的企業(yè)。
如果諾和諾德的專利被認定無效，那么與之功效對標的產(chǎn)品將會獲得巨大的市場空間。
減肥藥品市場的內(nèi)卷，正呈現(xiàn)兩個維度。一方面，國內(nèi)廠商緊盯進口藥的專利期限。另一方面，外資廠商也在藥品技術(shù)上更新迭代。減重市場競爭如火如荼，更新迭代加快，大部分公司戰(zhàn)略也是“攻守”相宜，試圖為自己產(chǎn)品開辟出一條寬闊大路。4月12日由醫(yī)美行業(yè)觀察主辦的“輕醫(yī)美?見未來·2023中國輕醫(yī)美大會”就是聚焦在「新材料 新技術(shù) 新趨勢」方向，我們一起解碼醫(yī)美市場新方向，共探行業(yè)新增量，預見輕醫(yī)美新未來！杭州見！
文章來源：醫(yī)美行業(yè)觀察
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