快訊
1月23日，眾生藥業(yè)公告稱，其控股子公司眾生睿創(chuàng)自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物 RAY1225注射液，新增適應(yīng)癥“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）”的III期臨床試驗獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。這是RAY1225第4項獲批臨床適應(yīng)癥，此前已覆蓋肥胖、2型糖尿病及代謝相關(guān)脂肪性肝炎。
1月26日，歌禮宣布，其口服小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療2型糖尿病的美國13周2期研究（NCT07321678）已完成首批受試者給藥。預(yù)計將于2026年第三季度獲得該項2期研究的頂線數(shù)據(jù)。
近日，韓國醫(yī)美器械公司Innoxus宣布完成960萬美元（約7000萬人民幣）的A輪融資。該公司旗下產(chǎn)品——Alltite，號稱“全球首款將癌癥治療介電加熱技術(shù)應(yīng)用于美容提拉”的設(shè)備，宣稱微疼痛、不麻醉，尚未在韓國全面鋪開，就已斬獲日本、中國香港、巴西超300臺出口訂單。
據(jù)2026年01月26日藥品批準(zhǔn)證明文件送達信息內(nèi)容顯示，由廣州朗圣藥業(yè)有限公司申請的兩款利丙雙卡因乳膏已于2026年01月22日獲批，批準(zhǔn)文號分別為：國藥準(zhǔn)字H20269015、國藥準(zhǔn)字H20269016。
1月22日，日本美容儀品牌ReFa的母公司MTG宣布解散其中國子公司愛姆緹姬（上海）商貿(mào)有限公司。該公司成立于2013年，主要負責(zé) ReFa 在中國市場的銷售業(yè)務(wù)。公告稱，解散原因包括中國市場環(huán)境變化及經(jīng)營狀況惡化。
財務(wù)數(shù)據(jù)顯示，MTG 上海公司自2022年至2024年連續(xù)三年虧損，年營收維持在約3000萬至4000萬元區(qū)間，虧損額逐年擴大。目前，ReFa天貓旗艦店等線上渠道仍在運營。
醫(yī)美行業(yè)觀察
Revance以9.24億美元被收購！復(fù)星將成最大受益方？
在國內(nèi)，除了復(fù)星醫(yī)藥外，愛美客、華東醫(yī)藥、康哲藥業(yè)、昊海生科等眾多國內(nèi)廠商都在布局肉毒素領(lǐng)域。作為醫(yī)美的熱門賽道，目前我國的肉毒素市場剛剛打破“四分天下”的局面，國產(chǎn)的衡力（蘭州生物）、美國的保妥適（艾爾建）、英國的吉適（益普生）和韓國的樂提葆（Hugel）是此前國內(nèi)獲批上市的四款肉毒素產(chǎn)品，今年，Merz旗下的Xeomin西馬肉毒素獲批，成為中國獲批的第五款肉毒素。
未來3到5年，我國將有多款肉毒素產(chǎn)品上市，行業(yè)格局或?qū)⒚媾R進一步的變革，競爭也將不斷加劇。在上市公司頻頻入局的背景下，國內(nèi)肉毒素市場爭霸的局勢或?qū)⒗^續(xù)發(fā)生改變。
8月13日，Crown Laboratories宣布將以9.24億美元現(xiàn)金收購醫(yī)美小巨頭Revance Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RVNC)，收購價為每股6.66美元，較2024年8月9日收盤價溢價89%，較60天VWAP溢價111%。
該股收盤上漲86%，至6.58美元。
該交易預(yù)計將于年底前完成。合并完成后，Revance將由Crown全資擁有，Revance的股票將不再在納斯達克公開交易。
Revance——一家新興的生物科技公司，憑借其創(chuàng)新的長效肉毒素產(chǎn)品DAXXIFY?進入市場，在去年下半年引發(fā)了業(yè)界的廣泛關(guān)注。
圖源：https://www.cliniexpert.com/article/804.html
2022年9月， Revance作為美國第五款獲批肉毒素上市之初就先向保妥適發(fā)起挑戰(zhàn)。DAXXIFY?使用專有的肽交換技術(shù)（PXT）和不含人血清白蛋白及動物性成分，為其帶來獨特賣點，其一維持時間長，6-9個月；其二，無需冷鏈保存。
2023年全年，DAXXIFY?全年銷售額8401萬美元，折合人民幣6億元。尤其第四季度DAXXIFY增速較快，環(huán)比增長22%，銷售額為5850萬美，表現(xiàn)出較較強勁的勢頭。這是否預(yù)示著保妥適的霸主地位將受到挑戰(zhàn)？
2018年12月，復(fù)星醫(yī)藥控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)與Revance達成合作許可協(xié)議，獲得了DaxibotulinumtoxinA在區(qū)域內(nèi)獨家使用、進口、銷售及其他商業(yè)化（不包括制造權(quán)益，授權(quán)范圍涵蓋美容與治療兩個板塊的適應(yīng)癥。
根據(jù)該協(xié)議，復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)應(yīng)向后者支付至多8800萬美元的許可費用以及至多1.725億美元的銷售里程碑款項。截至2023年2月，復(fù)星醫(yī)藥對RT002累計研發(fā)投入超3億元。
此次Revance與Crown的聯(lián)合，不僅將進一步擴大Revance的全球影響力，同時也為復(fù)星醫(yī)藥在醫(yī)美市場的長遠發(fā)展注入了新動力。
在2023年4月，復(fù)星醫(yī)藥的旗艦產(chǎn)品——A型肉毒桿菌毒素RT002，成功獲得了國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的審評受理，標(biāo)志著其向市場推進邁出了重要一步。
在西馬肉毒素之后，市場預(yù)計還有許多潛在上岸的選手，RT002也面臨許多競爭，除了目前已經(jīng)上市的肉毒素產(chǎn)品，還有許多未上市但存在巨大潛力的產(chǎn)品。
文章來源：醫(yī)美行業(yè)觀察
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