快訊
1月23日，眾生藥業(yè)公告稱，其控股子公司眾生睿創(chuàng)自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物 RAY1225注射液，新增適應(yīng)癥“肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暫停（OSA）”的III期臨床試驗獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)。這是RAY1225第4項獲批臨床適應(yīng)癥，此前已覆蓋肥胖、2型糖尿病及代謝相關(guān)脂肪性肝炎。
1月26日，歌禮宣布，其口服小分子GLP-1受體（GLP-1R）激動劑ASC30治療2型糖尿病的美國13周2期研究（NCT07321678）已完成首批受試者給藥。預(yù)計將于2026年第三季度獲得該項2期研究的頂線數(shù)據(jù)。
近日，韓國醫(yī)美器械公司Innoxus宣布完成960萬美元（約7000萬人民幣）的A輪融資。該公司旗下產(chǎn)品——Alltite，號稱“全球首款將癌癥治療介電加熱技術(shù)應(yīng)用于美容提拉”的設(shè)備，宣稱微疼痛、不麻醉，尚未在韓國全面鋪開，就已斬獲日本、中國香港、巴西超300臺出口訂單。
據(jù)2026年01月26日藥品批準(zhǔn)證明文件送達(dá)信息內(nèi)容顯示，由廣州朗圣藥業(yè)有限公司申請的兩款利丙雙卡因乳膏已于2026年01月22日獲批，批準(zhǔn)文號分別為：國藥準(zhǔn)字H20269015、國藥準(zhǔn)字H20269016。
1月22日，日本美容儀品牌ReFa的母公司MTG宣布解散其中國子公司愛姆緹姬（上海）商貿(mào)有限公司。該公司成立于2013年，主要負(fù)責(zé) ReFa 在中國市場的銷售業(yè)務(wù)。公告稱，解散原因包括中國市場環(huán)境變化及經(jīng)營狀況惡化。
財務(wù)數(shù)據(jù)顯示，MTG 上海公司自2022年至2024年連續(xù)三年虧損，年營收維持在約3000萬至4000萬元區(qū)間，虧損額逐年擴大。目前，ReFa天貓旗艦店等線上渠道仍在運營。
醫(yī)美行業(yè)觀察
珂瑞康“活膠原”獲批，膠原大賽道激烈競合
最新消息，5月27日，浙江珂瑞康生物醫(yī)療科技有限公司旗下“注射用面部膠原蛋白植入劑”獲得Ⅲ類醫(yī)療器械證，注冊編號：國械注準(zhǔn)20253131017。適用范圍是：適用于面部真皮組織填充以糾正額部動力性皺紋（包括眉間紋、額頭紋和魚尾紋），產(chǎn)品包括三種型號：0.5mL、0.8mL、1.0mL。
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就在重組膠原蛋白成為市場焦點的時候，珂瑞康拿下中國第三張“活性膠原”。浙江珂瑞康生物科技有限公司成立于2018年，是一家自主研發(fā)并掌握從牛皮中大規(guī)模提取活性膠原核心技術(shù)的國家級高新技術(shù)企業(yè)。
當(dāng)重組膠原蛋白以“生物科技新貴”的姿態(tài)席卷醫(yī)美市場，成為資本與研發(fā)焦點之時，一紙來自浙江珂瑞康生物醫(yī)療科技有限公司的Ⅲ類醫(yī)療器械證書（國械注準(zhǔn)20253131017）悄然落地。珂瑞康拿下中國第三款獲批的“活性膠原”產(chǎn)品，在重組膠原的喧囂浪潮中，為傳統(tǒng)的動物源膠原蛋白開辟出一片不容忽視的天地。 相比于重組膠原，動物膠原格局比較穩(wěn)定，市場也比較沉寂。在珂瑞康產(chǎn)品獲批之前，僅有兩家企業(yè)4款產(chǎn)品，包括雙美生物旗下3款、斐縵生物旗下1款。
珂瑞康產(chǎn)品的獲批，瞬間將市場視線拉回至動物膠原這一“傳統(tǒng)”領(lǐng)域。它清晰傳遞了一個信號：膠原蛋白的競技場并非重組技術(shù)的獨角戲。動物源膠原憑借其天然的結(jié)構(gòu)優(yōu)勢、成熟的臨床驗證歷史以及不斷精進(jìn)的“活性”保持技術(shù)，始終擁有一定的話語權(quán)。 同時，消費者對“天然感”、“即時效果”、“支撐力”的追求，為動物膠原提供了不可替代的細(xì)分市場空間。
膠原蛋白的黃金時代，正因其上游根基的多元與活力而加速到來。 放眼到整個醫(yī)美行業(yè)，任何一款產(chǎn)品的獲批，任何一款新材料的出現(xiàn)，都代表著上游的“百花齊放”。 所謂"地基越多元，大廈越穩(wěn)固"，對于醫(yī)美行業(yè)來說更是如此，重組技術(shù)不斷拓寬應(yīng)用邊界、降低成本；動物膠原也開始重新煥發(fā)活力。其他領(lǐng)域，例如玻尿酸、肉毒素、再生等更是如雨后春筍般涌現(xiàn)。
上游原料技術(shù)的“百花齊放”與激烈競合，恰是行業(yè)走向成熟的標(biāo)志。這種互補與競爭并存的格局，為下游產(chǎn)品創(chuàng)新提供了更豐富、更多元的“彈藥庫”。
文章來源：醫(yī)美行業(yè)觀察
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